主题:【求助】761跟19648的前处理

浏览0 回复29 电梯直达
迷途小输童
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
我们用弗罗里析柱,用1:9丙酮 正已烷过柱。
上ecd检测有机氯菊酯类,包括虫螨腈氟虫腈可以这么做,但是我不知道能否这么上gcms,貌似是浓度太低了scan不出来,下次试试用sim模式搞搞。实在被逼的没办法了,单位又没有甲苯又没有环氧七氯,想实验一下完全按19648的方法都没法了。单位只有一台气相带ecd和fpd,还只有一个进样口进样塔,要是按双柱定性,换柱接柱子换检测器老化什么的我真是一个星期都做不了10个样了。跟领导说加个进样口进样塔了又被叼,我真是日了
zyl3367898
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做一批样品,可以一根柱子都做完,然后得出结论,有几个超标或检出的,然后换另一根柱子,对这几个检出的重新进样判断。这也是双柱定性。如果都是未检出,一根柱子就可以得出结论,没必要再双柱了。
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做一批样品,可以一根柱子都做完,然后得出结论,有几个超标或检出的,然后换另一根柱子,对这几个检出的重新进样判断。这也是双柱定性。如果都是未检出,一根柱子就可以得出结论,没必要再双柱了。
我现在就单柱看保留时间定性就算了,懒得去换来换去等仪器稳定。。。烦躁的是当初买仪器时不知道是谁下的配置,单进样口两个不同检测器,后期加装几十万又是写报告又要大老板们开会,无尽的扯皮
zyl3367898
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有条件买双塔双进样,可以提高工作效率。不过要买两台,一台做有机磷,一台做有机氯,全部双塔双进样,近百个样也很快完成。
迷途小输童
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有条件买双塔双进样,可以提高工作效率。不过要买两台,一台做有机磷,一台做有机氯,全部双塔双进样,近百个样也很快完成。
是的,这是最优解,可惜现实很残酷
zyl3367898
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是的,现实很残酷,仪器很少,人很少,可工作量一样不少。
ghx5558
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19648是单极质谱,它的检测限高点。所以稀释太多的倍数不好检测(检测不到),要浓缩的。
如果是串接质谱,可以用761方法不浓缩。
迷途小输童
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原文由 ghx5558(ghx5558) 发表:
19648是单极质谱,它的检测限高点。所以稀释太多的倍数不好检测(检测不到),要浓缩的。
如果是串接质谱,可以用761方法不浓缩。
我试过5975c全扫描进一个0.8ppm的混标几乎是不出峰的
zyl3367898
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