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气相色谱（GC）
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主题：【讨论】关于GC的异常峰问题

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zyl3367898
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2018/5/20 22:31:30 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把接检测器端的色谱柱多切些，切0.5米试试。
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你一见我就笑2169
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2018/5/21 10:53:09 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表:
该残留物在运行空白时没有被带不出来，运行样品时被带了出来而已？ 这种可能性不太大。要有都有，要没有都没有，可能性较大的是空白中没有被测物质，所以没有峰，标品和样品中有，这些组分被影响了产生了杂峰。
对的，或是微量的残留物与样品发生了反应，或是加速了样品的降解。
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zyl3367898
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2018/5/21 21:57:53 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换衬管，老化色谱柱，多进几针溶剂。
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dadgoh
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2018/5/22 17:15:24 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
维护进样系统后杂峰消失，说明样品中己二醇对吸附在进样系统上的杂质有一定的溶解作用。
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xiao-jin
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2018/5/22 18:41:22 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品的分析是否是程序升温？每次的分析条件是否一样？所多出的峰，每次时间是否一致？
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你一见我就笑2169
v2650137
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2018/5/23 16:10:23 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
样品的分析是否是程序升温？每次的分析条件是否一样？所多出的峰，每次时间是否一致？
是程序升温。分析条件是一致的，异常峰的位置也一致。
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xiao-jin
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2018/5/23 17:26:13 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那么单纯空走程序升温看基线情况怎样？什么型号色谱仪？
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zyl3367898
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2018/5/23 22:16:04 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有残留时，换衬管老化色谱柱，柱头切一段。
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