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ID:v3192532
行业:其他
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ID:v3295053
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:你用的哪个标准,我看的是约为4.5,不用精确。第二个你可以试试加标,检验下你前处理的水平。标签有一般都会有,不会出现没有的乱写,只可能多,一般不会少
原文由 冰冰冰冰冰冰冰冰(v3192532) 发表: 我用的5009.247-2016,对是4.5,我记错了,你的意思是我直接配出来就可以是吧,第二个问题就是我加标了,回收率91,还可以,还有一个问题,你配置的标准过段时间会分解为两个峰吗
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表: 直接配出来就可以,如果偏离太多可以再加点甲酸调节一下,一般不用管它。配制的标准液你们配制的是多大浓度,保存条件是?
原文由 冰冰冰冰冰冰冰冰(v3192532) 发表: 标曲是0.2,1,5,10,20,50,100ppm保存条件是冷藏,第一次是8分钟出峰,过两天会在5分钟和8分钟各一个,慢慢5分钟的越来越大,8分钟越来越小,两个光谱图也一样
ID:bingwang228
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表: 标准工作曲线是现配现用的。你们这也保存?
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:溶液混合后改变pH值很正常,只要保留时间没有发生漂移就行;过段时间出峰出现异常,与标准溶液的稳定性有关,回收率能做到90%应该很好了,没有检出,说明产品中没有添加,或者含量低于检出限了