液相色谱1.5分钟出峰_仪器信息网社区

言逊

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2018/12/4 13:11:43 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 Insm_8e50a097(Insm_8e50a097) 发表:
我想知道这个是什么物质，可是送了其它地方做液质，也没打出来

要不然你试试走液相，手动收峰尖的峰，然后冻干（吹干）后，用几微升的水复溶一下，看看质谱上的效果。

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moviehua

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2018/12/4 14:35:31 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

就是直接走一针空白试试是不是系统峰，但1.5min出峰确实太早了

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lijing320323

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2018/12/4 19:14:50 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

出峰太早了

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检测老菜鸟

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2018/12/4 19:43:42 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

短柱的话，1.5分只要确定不是系统带来的峰，是可以出的，当然尽量让它出峰超过2分钟，超不过就那样吧。基本可以判断是有效的

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老老手

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2018/12/4 20:37:38 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品，空白，标液，溶剂这样比对，然后标液浓度走两个拉开梯度的，就看出来，实在不行换柱子，或者调节流动相比例，也可以流动相把甲醇换成乙腈，再调节比例啥的。

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dadgoh

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2018/12/5 17:33:47 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

按楼上思路摸索一下。

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m3169744

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2018/12/8 15:37:48 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个峰基本是无效峰，很大可能是溶剂峰，此外1.5min出峰的方法太短了，就问你敢不敢用？
继续优化吧，否则1.5min出峰很有可能和杂质一起共流出，造成您的分析方法不可靠，峰纯度不过关，到时候方法学验证的话专属性搞不定的。

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Insm_8e50a097

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2018/12/17 20:17:07 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 m3169744(m3169744) 发表:这个峰基本是无效峰，很大可能是溶剂峰，此外1.5min出峰的方法太短了，就问你敢不敢用？继续优化吧，否则1.5min出峰很有可能和杂质一起共流出，造成您的分析方法不可靠，峰纯度不过关，到时候方法学验证的话专属性搞不定的。

麻烦问一下如何继续优化呢？它的出峰时间不随我调节流动相比例变化，是固定不变的

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Insm_8e50a097

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2018/12/17 20:17:43 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 老老手(v3121379) 发表:样品，空白，标液，溶剂这样比对，然后标液浓度走两个拉开梯度的，就看出来，实在不行换柱子，或者调节流动相比例，也可以流动相把甲醇换成乙腈，再调节比例啥的。

调节比例，出峰时间不变，是什么原因呢？

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2018/12/17 20:18:23 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:短柱的话，1.5分只要确定不是系统带来的峰，是可以出的，当然尽量让它出峰超过2分钟，超不过就那样吧。基本可以判断是有效的

如何确定是不是系统带来的峰呢？

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主题：【求助】液相色谱1.5分钟出峰