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ID：m3160671
行业：其他
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原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:你的时间空白和校准空白都高了，楼主所用的试剂纯度没问题吧？要降低空白哦，不然结果准确性低，我没做到湿法消解，我用的是微波消解，但是还是有所了解，湿法消解酸要赶干净，还有尽量别加酸加太多次，这样会损失元素的，溶液澄清就行
原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:我用的pe 的原吸，80ng /ml 的铅标准溶液吸光度才0.11，你这浓度点40，吸光度都有0.6，这应该是不同仪器的差异吧，所以我没法评判你的灵敏度，但是我们的升温程序跟你不一样，我的灰化温度650，原子化温度1500，不同仪器估计升温程序也不能拿来比较，所以楼主自己摸索吧
原文由 Insm_e5ea6d7b(Insm_e5ea6d7b) 发表:哇哇，标准空白的 吸收值0.043～0.046，是个很大的数据（假如由低到高分别为1档～5档，这样的标准空白属于5档呀）……
原文由 Insm_e5ea6d7b(Insm_e5ea6d7b) 发表:建议减少基改的用量：磷酸二氢铵和硝酸钯各用二微升
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:我认为升温程序用厂家设置的就好，如果想改动，可以咨询厂家，另外你说的做样品做不好，前处理是比较关键的点。
ID：Insm_e5ea6d7b
原文由 阳光正好521(m3160671) 发表:请问这是什么意思啊？是不是有问题啊？
原文由 Insm_e5ea6d7b(Insm_e5ea6d7b) 发表:进样量设置为10微升、基改*微升的情况下，标准空白的ABS在0.009以下才可以 。这时我的估计，详细的空白值的控制数，要由经验丰富的老师来指导
原文由 阳光正好521(m3160671) 发表:您做的微波消解可以说一下是如何操作的吗？
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