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主题：【求助】GC基线漂移该怎么解决

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xiaolou223
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发表于：2007/01/11 18:43:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是一个gc新手，现在在使用agilent　gc　６８９０n做中药材的农药残留，使用的是０５版《国家药典》中有机氯农药的检测方法。前２天我在磺化样品液时使用了没有重蒸的乙酸乙酯代替重蒸石油醚做溶剂。结果在后来的gc检测中，出现了严重的基线漂移。我怀疑是色谱柱与进样器受到污染，于是更换了衬管，并烘烤了色谱柱。基线漂移没有那么严重了，但还是很明显。请问各位前辈，我现在是遇到了什么问题，该怎么解决？
　谢谢！
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2007/1/11 18:53:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，以前我们是实验室做有机氯农药的时候，用的是进口的乙酸乙酯，结果是基线做的很不好，但是漂移不是很厉害，主要是不平。改用了正己烷效果就好多了。楼主，如果您觉得是进样口和柱子污染了，但是在清洗之后还是这样的话，应该是检测器的问题了，可以用高温烧一下；也可以将检测器不接柱子看看基线如何？溶剂没有重蒸不会有这样严重的后果吧？
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xiaolou223
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2007/1/12 19:23:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢楼上的大哥的建议，你的建议不错，我准备试试。
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happy水中月
lianlxh
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2007/1/12 21:09:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做有机氯农药，提取用的溶剂最好是重新蒸馏再用，这样杂质峰干扰会比较少。
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醉三秋
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2007/1/12 21:42:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
黄化的时候如果把酸带进去了也会使基线不稳的
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yige2004
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2007/1/13 11:54:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉是做的原因
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ylity905
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2007/1/13 12:59:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂问题吧
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