主题:【求助】求助!为何隔了两个月再分析样品色谱图出现那么多小峰?

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Insm_fad075c9
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  本人做的液相分析某中药,用70%甲醇超声提取该中药粉末,过滤后进液相分析,使用相同提取条件和液相条件,但是这次做出的多批样品普遍都出现许多小峰,导致分离度不合格,并且原来用于定量的峰峰面积增加了。样品粉末是取的相同的,都是之前打的,不用时一直存放于密封袋并放于干燥器中,很疑惑为什么会出现这种情况。下图分别是同一批样品的情况,分别于2019年1月和2019年3月制备并进样分析,希望大神能够赐教。谢谢!
        之前所做现在所做
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检测老菜鸟
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极大可能有点变质了,我们之前做中成药的时候经常出现的问题,留样复测比之前出的杂质峰多。再不就是你们仪器出问题了,有残留,可以进空白看看。如果没有残留的话,大概率是变质了。
液相时光
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考虑是不是变质了,然后看这峰面积增加了很多,有没有可能提取率的问题,提取条件什么的,色谱柱是不是有更换。
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
极大可能有点变质了,我们之前做中成药的时候经常出现的问题,留样复测比之前出的杂质峰多。再不就是你们仪器出问题了,有残留,可以进空白看看。如果没有残留的话,大概率是变质了  谢谢您的回复!但是我们项目还没完成,不知道用药材重新打粉提取是否会好?
Insm_fad075c9
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原文由 液相时光(Ins_3a8436b1) 发表:
考虑是不是变质了,然后看这峰面积增加了很多,有没有可能提取率的问题,提取条件什么的,色谱柱是不是有更换。
谢谢您的回复!但是提取条件都没变,柱子也没换
yifan1117
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flyaway
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夏天的雪
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1是样品变质或者受污染2是仪器有污染3是提取效率不一样,之前没有提取出来的杂质被提取了出来
Insm_a1452047
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:极大可能有点变质了,我们之前做中成药的时候经常出现的问题,留样复测比之前出的杂质峰多。再不就是你们仪器出问题了,有残留,可以进空白看看。如果没有残留的话,大概率是变质了。
亲,你们中药分析有用过 2012版指纹图谱相似度软件嘛?急求??????
检测老菜鸟
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原文由 Insm_a1452047(Insm_a1452047) 发表:亲,你们中药分析有用过 2012版指纹图谱相似度软件嘛?急求??????
抱歉,我涉及药品行业太浅,还没接触这个,早几年已经从药品那脱离出来了。
Insm_a1452047
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