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ID:Insm_ff772845
行业:其他
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ID:Insm_8a79f94b
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表: 我的意思是昨天是不是进样的时候,实际只进了一点,现在进的正常,所以比以前的大。有没有做过重复性,重启仪器没
ID:v3295053
ID:zongguitang
原文由 Insm_8a79f94b(Insm_8a79f94b) 发表: 今天进了好几针,都是这样的,溶剂峰太高,峰高都超上限了
原文由 荆棘鸟(zongguitang) 发表: 溶剂峰太高会显得组分峰小,把信号标尺放大一下看看组分出峰是否正常,和以前的组分峰面积进行对比。
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:进样针用的国产的进口的?国产的针太长,容易扎穿石英棉,导致溶剂峰高,建议,套一个废掉的进样垫在上面,另外看看仪器设置是不是有问题,分流比什么的对不对。
ID:Insp_deff4b97
ID:v2865073
ID:Insm_0dc61cb6
原文由 Insm_8a79f94b(Insm_8a79f94b) 发表: 进样针虽然是国产的,但是我这边不是直接在进样口进样,二是在热解析仪处往tenax管进样,通过热解析,然后进入色谱进样口的,分流比这些没有问题。刚刚用进样针直接从色谱进样口进样,有出产品峰了,但是溶剂峰还是和上面一样,峰高超量程了。目前怀疑热解析部分哪里有漏气