主题：【求助】混标配制Ag、Au、Pd、Hg线性不好的问题

原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:
1. 翻了翻书《岩石矿物分析》，里边涉及ICP-OES/MS测定Hg的部分，无论混标怎么设置，Hg始终是独一份；
2. 曾经在某篇文献上读过，为解决Hg在管线中的记忆效应，可以考虑使用含金溶液清洗；
3. 形成汞齐后，待测元素在进样、雾化以及等离子焰炬中的表现是否和单标时一致未曾可知。

原文由 Insm_f3408a27(Insm_f3408a27) 发表:完全按照Q3D设计的线性，有问题的这几个贵金属大概就是10ppb左右。 老师，您这边是怎么配置的，也是用2%稀硝酸当做稀释剂定容吗。有什么需要注意的点吗？

原文由 boneva(Insm_1d6f3df3) 发表:
也是按照q3d，这几个差不多也是10左右，hg低一点，大概1%硝酸，其他没特别的

原文由 Insm_f3408a27(Insm_f3408a27) 发表:Hg我大概知道，可能是残留导致线性不好。Pd、Ag、Au不知道咋回事。Ag难道是因为避光不彻底或者其他标液中有一点儿的HCl导致生成了AgCl沉淀。Au和Pd就算不稳定，我现用现配，线性也没拉好，需要HCl体系？

原文由Insm_76e9d22b(Insm_76e9d22b)发表:

原文由 Insm_f3408a27(Insm_f3408a27) 发表:Hg我大概知道，可能是残留导致线性不好。Pd、Ag、Au不知道咋回事。Ag难道是因为避光不彻底或者其他标液中有一点儿的HCl导致生成了AgCl沉淀。Au和Pd就算不稳定，我现用现配，线性也没拉好，需要HCl体系？

1，这几种标液都是2%硝酸吗？有的可能是0.5mol盐酸或者纯水。有没有减去空白。2，多选几条波长试试。

原文由Insm_f3408a27(Insm_f3408a27)发表:

原文由 boneva(Insm_1d6f3df3) 发表:
也是按照q3d，这几个差不多也是10左右，hg低一点，大概1%硝酸，其他没特别的

太奇怪，为什么我每次都不行，老师您这边是买的哪家的单标液

原文由Insm_f3408a27(Insm_f3408a27)发表:

原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:
1. 翻了翻书《岩石矿物分析》，里边涉及ICP-OES/MS测定Hg的部分，无论混标怎么设置，Hg始终是独一份；
2. 曾经在某篇文献上读过，为解决Hg在管线中的记忆效应，可以考虑使用含金溶液清洗；
3. 形成汞齐后，待测元素在进样、雾化以及等离子焰炬中的表现是否和单标时一致未曾可知。

谢谢老师，我看能不能想办法解决这个问题