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主题：【已应助】关于手性拆分色谱的问题

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发表于：2019/09/10 11:22:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大家请看一下，我用了四种手性分析柱分析一个手性药物，想请问一下第一个峰前面的那些波动是什么，怎么消除或者让他完整的出峰？还有就是为什么两个峰之间的线要比基线高？为什么同样的色谱条件，第四个柱子中主峰前没出现那些波动？
附上色谱条件：25度，0.6ml/ml流速，流动相（乙醇：正己烷=85:15），柱子分别是大赛璐chiral-OJ,OD,AS,AD柱
补充一下，我以后要用同样填料的大柱子做制备的，因为是个药，不知道可不可以忽略这些杂质峰。
推荐答案：小卡回复于2024/09/19
第一个峰前面的那些波动啊，有可能是样品中的杂质或者系统中的干扰引起的。要消除这些波动，可以考虑优化样品的前处理方法，尽量去除杂质。也可以检查一下仪器的系统，确保没有泄漏或者其他问题。
两个峰之间的线比基线高，可能是由于色谱柱的分离效果不够好，或者流动相的选择不太合适。可以尝试调整流动相的比例或者更换不同的流动相，看看是否能改善分离效果。
至于第四个柱子中主峰前没有出现那些波动，可能是这个柱子对样品的适应性更好。不同的手性分析柱确实会有不同的表现呢。
如果要用同样填料的大柱子做制备，是否可以忽略这些杂质峰，这得看杂质的性质和含量。如果杂质对药物的质量和安全性没有影响，并且含量很低，可能可以在一定程度上忽略。但如果杂质的含量较高或者可能对药物的性能产生影响，就不能忽略了，需要进一步优化方法来去除杂质
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2024/9/19 11:11:04 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一个峰前面的那些波动啊，有可能是样品中的杂质或者系统中的干扰引起的。要消除这些波动，可以考虑优化样品的前处理方法，尽量去除杂质。也可以检查一下仪器的系统，确保没有泄漏或者其他问题。
两个峰之间的线比基线高，可能是由于色谱柱的分离效果不够好，或者流动相的选择不太合适。可以尝试调整流动相的比例或者更换不同的流动相，看看是否能改善分离效果。
至于第四个柱子中主峰前没有出现那些波动，可能是这个柱子对样品的适应性更好。不同的手性分析柱确实会有不同的表现呢。
如果要用同样填料的大柱子做制备，是否可以忽略这些杂质峰，这得看杂质的性质和含量。如果杂质对药物的质量和安全性没有影响，并且含量很低，可能可以在一定程度上忽略。但如果杂质的含量较高或者可能对药物的性能产生影响，就不能忽略了，需要进一步优化方法来去除杂质
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