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主题：【求助】粉末样品的减薄问题

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pengkecsu
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发表于：2007/02/05 14:53:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
将粉末与G1胶(树脂:固化剂为10:1)混合后,超声分散均匀.固化后磨到60微米后,放入Gatan离子减薄机中减薄5min,结果发现样品被烧焦了.这是什么原因造成的?粉末样品应该怎样减薄,请高人指点!
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2007/2/5 22:45:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
Gatan离子束是会聚的，减薄速度快，但有机材料就有些受不了，会烧焦甚至碳化。你可选用FISCHIONE的离子减薄，电压在2.0kV以下，应该不会有问题。FISCHIONE的离子束宽，而且可对样品冷却，但减薄时间长，60um恐怕得用几个小时。
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Last edit by zxl2003
wanyuanjiang
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2007/3/15 22:32:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能采用超薄切片吗，我觉得效果挺好的
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sun-guo
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2007/9/8 9:57:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pengkecsu 发表:
将粉末与G1胶(树脂:固化剂为10:1)混合后,超声分散均匀.固化后磨到60微米后,放入Gatan离子减薄机中减薄5min,结果发现样品被烧焦了.这是什么原因造成的?粉末样品应该怎样减薄,请高人指点!



电压设置过高了吧？样品是连续转动？减薄角度过大？另外，样品也太厚了，需要凹坑
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