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ID:Insm_a3f9d812
行业:其他
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ID:Ins_74f68b39
ID:anping
ID:huangza
ID:ldgfive
原文由 huangza(huangza) 发表:样品空白高,首先排查消解用酸与纯水,其次是消解过程是否有外源污染,消解罐是否干净。
原文由 Insm_a3f9d812(Insm_a3f9d812) 发表:空消解管加5ml优级硝酸,经过微波消解仪消解,再160℃赶酸一个小时,用超纯水清洗三次,再加超纯水200℃加热1小时,再用超纯水清洗三次备用。比色管是用20%的硝酸浸泡了的,小样杯也泡过酸。更换了石墨管,用酒精棉签石墨腔和石墨锥,有改善,但是还是比之前的值高
原文由 夕阳(anping) 发表: 原子吸收求助帖格式(1)仪器型号:(2)背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?连续光源?)(3)分析模式:(石墨炉以及石墨炉的升温程序?)(4)待测元素名称:Pb(5)标准样品浓度:(6)未知样品的处理方法:参看上面(7)故障现象:样品空白高(8)检查过程:(9)测试结果和图谱:(10)疑问和求助内容:求问样品空白高的原因。备 注:对版友的应助请给予及时的回复并将最终结果公布于版内。
原文由 Insm_a3f9d812(Insm_a3f9d812) 发表:这两天休假,待上班了,我把详细情况发在上面,附带图片,请帮我分析下,因为第一次发,内容不是很到位,请见谅