主题:【已应助】hj834半挥发标液 2,4二硝基苯酚做不出

浏览0 回复19 电梯直达
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20ug/ml标液直接进样都走不出 2,4二硝基苯酚 仪器是6890n?5973 做之前进样口清理过的 用的5188-6568不分流进样口 条件是50:1 0.75。进样口辅助温度280,35 2分钟15度150保持五分钟 5度升到290度。
推荐答案:深蓝回复于2020/11/09
问题出在进样口位置,这个物质在进样口会分解,你的进样口需要经常维护,更换隔垫、衬管,切割色谱柱进口5-10cm,你的仪器条件不用改。如果还不行,把衬管里面的石英棉去除,用空衬管就行了,不过要注意标液还好,实际样品净化要做到位。

还有就是酚类化合物要衍生的,我猜你没进行衍生,衍生方法在附录里。
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通标小菜鸟
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用的是scan全扫还是sim模式,建议使用sim模式采集数据,还有分流比设置小一点,这样相当于加大了进样量,对提高响应有帮助
通标小菜鸟
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安平
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其他的组分都可以出峰么?

响应大不大?


用不分流试试?
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:用的是scan全扫还是sim模式,建议使用sim模式采集数据,还有分流比设置小一点,这样相当于加大了进样量,对提高响应有帮助
走出来的 流量大小对响应没什么变化
深蓝
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问题出在进样口位置,这个物质在进样口会分解,你的进样口需要经常维护,更换隔垫、衬管,切割色谱柱进口5-10cm,你的仪器条件不用改。如果还不行,把衬管里面的石英棉去除,用空衬管就行了,不过要注意标液还好,实际样品净化要做到位。

还有就是酚类化合物要衍生的,我猜你没进行衍生,衍生方法在附录里。
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2020/11/9 17:26:20 Last edit by mitsumi
啊米
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Nerif
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:问题出在进样口位置,这个物质在进样口会分解,你的进样口需要经常维护,更换隔垫、衬管,切割色谱柱进口5-10cm,你的仪器条件不用改。如果还不行,把衬管里面的石英棉去除,用空衬管就行了,不过要注意标液还好,实际样品净化要做到位。还有就是酚类化合物要衍生的,我猜你没进行衍生,衍生方法在附录里。
学习了,论坛手机版要是有收藏功能就好了
10分钟分析完石油烃40
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lhl
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首先进其他物质是否正常出峰,以此判断系统有没有问题
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:问题出在进样口位置,这个物质在进样口会分解,你的进样口需要经常维护,更换隔垫、衬管,切割色谱柱进口5-10cm,你的仪器条件不用改。如果还不行,把衬管里面的石英棉去除,用空衬管就行了,不过要注意标液还好,实际样品净化要做到位。还有就是酚类化合物要衍生的,我猜你没进行衍生,衍生方法在附录里。
空衬管没什么效果 响应还低了一点
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