原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:最后一个峰响应会比之前的小,不出峰进样口吸附的可能性比较大,建议维护进样口,切割色谱柱,更换新衬管,要惰性的,可以把玻璃棉去掉气相色谱参考条件色谱柱:安捷伦HP-5(30 m x 320 μm x 0.25 μm)。程序升温:60℃(1min)→8℃/min→290℃→30℃/min→320℃(hold 7 min)。进样口温度:320℃。检测器温度:330℃。柱(氮气)流量:2.0ml/min。分流比:不分流。进样量:1.0μL。我们用的50×0.32×1.0的柱子,升温程序50℃保留5min,25℃/min到230℃,15℃/min到320℃保留70分钟,流量1.5。需要的峰都没出全