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主题：【已应助】液相柱后衍生溶剂峰一直前移

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发表于：2021/05/25 13:41:10 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相柱后衍生做氨基甲酸酯，溶剂峰一直前移，溶剂峰是倒峰，没法正常做样，求各位大神指点一下
推荐答案：安平回复于2021/05/26
既然目标峰比较稳定，那么泵应该问题不大。

考虑一下是否流动相不良或者有偶发气泡等问题为好。
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2021/5/25 17:59:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
发一下图谱
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安平
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2021/5/25 19:47:08 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
        详细说说具体的分析条件为好，有色谱图为好。

        保留时间多少？每次进样都漂移多少？

        系统压力是否稳定，流速是否准确？
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viki
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2021/5/26 5:49:37 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
流动相是离子对吧？一般离子对试剂需要平衡很久（至少2h以上）
其次离子对试剂用久了会附着在色谱柱表面引起峰保留时间漂移，所以需要打几针后冲洗色谱柱
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2021/5/26 17:06:18 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:发一下图谱
761标准，这是两个空白，倒峰一直前移
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2021/5/26 17:15:48 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:                详细说说具体的分析条件为好，有色谱图为好。                  保留时间多少？每次进样都漂移多少？                  系统压力是否稳定，流速是否准确？
761标准，压力和流速准确，倒峰每次前移一到两分钟，氨基甲酸酯出峰时间稳定，不漂移，倒峰一旦漂移到待测物出峰时间的时候，影响出峰
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2021/5/26 17:16:41 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 viki(Insm_df8bf4f4) 发表:流动相是离子对吧？一般离子对试剂需要平衡很久（至少2h以上）其次离子对试剂用久了会附着在色谱柱表面引起峰保留时间漂移，所以需要打几针后冲洗色谱柱
不是离子对，甲醇和水
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安平
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2021/5/26 19:12:01 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
既然目标峰比较稳定，那么泵应该问题不大。

考虑一下是否流动相不良或者有偶发气泡等问题为好。
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安平
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2021/6/2 9:31:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:既然目标峰比较稳定，那么泵应该问题不大。考虑一下是否流动相不良或者有偶发气泡等问题为好。
需要注意这个倒峰，不是溶剂峰。

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