主题:【已应助】气相色谱不进样出峰怎么办?

浏览 |回复26 电梯直达
Insm_2e2e2dfc
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我们实验室的一台气相色谱在刚打开的一至两小时内不进样也会出现峰,用的fid检测器,平时做的是空气中的TVOC,初始柱温50℃,十分钟后以5℃每分钟的速率升温至250℃保持五分钟,氢气流量35,空气流量300,尾吹20,检测器温度250℃。求大佬给解决一下。
最佳答案:dahua1981回复于2021/08/04
肯定与进样口污染有关,应一一排查。另外,柱前端也需截取一段。也可能喷嘴污染。
为您推荐
歌名
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
dahua1981
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
肯定与进样口污染有关,应一一排查。另外,柱前端也需截取一段。也可能喷嘴污染。
PAEs
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
这肯定是污染了,该维护的维护下,该老化的老化下
通标小菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
不进样也出峰估计是污染了,污染有进样口污染,色谱柱污染和检测器污染,进样口污染的解决办法是维护进样口,更换一切可更换的耗材,比如隔垫,衬管,分流平板等。色谱柱污染和检测器污染需要进行热清洗,切割色谱柱头,老化检测器和色谱柱,全部完成后走十几针空白溶剂针
Insm_2e2e2dfc
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:不进样也出峰估计是污染了,污染有进样口污染,色谱柱污染和检测器污染,进样口污染的解决办法是维护进样口,更换一切可更换的耗材,比如隔垫,衬管,分流平板等。色谱柱污染和检测器污染需要进行热清洗,切割色谱柱头,老化检测器和色谱柱,全部完成后走十几针空白溶剂针
大佬可以说一下这个热清洗吗?我看网上都是说把色谱柱取下来接一根管子,这个管子具体有什么要求吗?要怎么接?
通标小菜鸟
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 Insm_2e2e2dfc(Insm_2e2e2dfc) 发表:大佬可以说一下这个热清洗吗?我看网上都是说把色谱柱取下来接一根管子,这个管子具体有什么要求吗?要怎么接?
检测器端色谱柱拆下,进样口端不要拆,拆下的那头就挂在炉温箱里面,检测器端用死堵堵住,然后在通载气的情况下进行多次程序升温,往复循环至少4小时
Insm_2e2e2dfc
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:检测器端色谱柱拆下,进样口端不要拆,拆下的那头就挂在炉温箱里面,检测器端用死堵堵住,然后在通载气的情况下进行多次程序升温,往复循环至少4小时
谢过大佬
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2021/8/4 16:59:16 Last edit by Insm_2e2e2dfc
WUYUWUQIU
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
1.进样口清洁;或者换一下耗材
2.色谱老化一下


安平
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
          详细说说具体的情况为好,有色谱图为好。

            系统待机的时候,会出现什么状态 的色谱峰呢?具体有什么规律没有?
zyl3367898
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
最简单的方法,程序升温设为恒温280度(比柱子最高温度低20度),保留时间60min,在进样盘上放一空瓶,进空针就行了,一针把所有残留走完。这个方法很灵的。