主题:【已应助】百菌清和溴氰菊酯

浏览0 回复20 电梯直达
Ins_8c35f4e5
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原文由 绿树之林(Ins_cb7f1147) 发表:这两个正常条件都能做把,随便一个标准参考条件都能分离的。
是能分离,但是百菌清的响应太低了
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原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:这两个物质比较好做,也相对稳定,柱温箱120度开始设置个程序升温到250度,就可以完全分开
昨天也试过了,到后面溴氰菊酯就不出峰了
Ins_8c35f4e5
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:这种类型色谱柱等效DB-5的色谱柱,基本上按照NY/T 761-2008中的方法就可以分析。
没有DB的柱子
安平
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-5 或者-1 都可以做。 建议使用30m*0.25mm*0.25um或者接近规格。

50℃保持2min,40℃/min至200℃,保持0min,10℃/min 至300℃保持5min。




安平
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原文由 Ins_8c35f4e5(Ins_8c35f4e5) 发表:
昨天也试过了,到后面溴氰菊酯就不出峰了

不分流进样,柱温的终止温度提高一些。

溴氰菊酯出峰晚。

色谱柱的液膜厚度要薄一些。
Ins_8c35f4e5
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原文由 安平(byron1111) 发表: -5 或者-1 都可以做。 建议使用30m*0.25mm*0.25um或者接近规格。50℃保持2min,40℃/min至200℃,保持0min,10℃/min 至300℃保持5min。
我们用的是福立的仪器,升温速率过快的话,仪器可能不稳定
zyl3367898
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安平
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原文由 Ins_8c35f4e5(Ins_8c35f4e5) 发表:
我们用的是福立的仪器,升温速率过快的话,仪器可能不稳定
原文由 Ins_8c35f4e5(Ins_8c35f4e5) 发表:
我们用的是福立的仪器,升温速率过快的话,仪器可能不稳定


这个升温速度不算快。

可以降低为30℃/min
zyl3367898
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进其它出峰吗?这两种都配0.2ug/mL,溴氰菊酯出两个峰,在最后出峰。如果不出,换个新高惰性衬管,新进样垫,出溶剂峰吗?如果也不出,检查进样针。色谱柱两端的尺寸是否正确,是不是拧紧,两端的石墨垫是否破损。
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:进其它出峰吗?这两种都配0.2ug/mL,溴氰菊酯出两个峰,在最后出峰。如果不出,换个新高惰性衬管,新进样垫,出溶剂峰吗?如果也不出,检查进样针。色谱柱两端的尺寸是否正确,是不是拧紧,两端的石墨垫是否破损。
有溶剂峰,就是溴氰菊酯和百菌清一块出不来
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