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ID:Ins_8c35f4e5
行业:其他
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原文由 绿树之林(Ins_cb7f1147) 发表:这两个正常条件都能做把,随便一个标准参考条件都能分离的。
原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:这两个物质比较好做,也相对稳定,柱温箱120度开始设置个程序升温到250度,就可以完全分开
原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:这种类型色谱柱等效DB-5的色谱柱,基本上按照NY/T 761-2008中的方法就可以分析。
ID:byron1111
原文由 Ins_8c35f4e5(Ins_8c35f4e5) 发表:昨天也试过了,到后面溴氰菊酯就不出峰了
原文由 安平(byron1111) 发表: -5 或者-1 都可以做。 建议使用30m*0.25mm*0.25um或者接近规格。50℃保持2min,40℃/min至200℃,保持0min,10℃/min 至300℃保持5min。
ID:zyl3367898
原文由 Ins_8c35f4e5(Ins_8c35f4e5) 发表:我们用的是福立的仪器,升温速率过快的话,仪器可能不稳定
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:进其它出峰吗?这两种都配0.2ug/mL,溴氰菊酯出两个峰,在最后出峰。如果不出,换个新高惰性衬管,新进样垫,出溶剂峰吗?如果也不出,检查进样针。色谱柱两端的尺寸是否正确,是不是拧紧,两端的石墨垫是否破损。