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主题：【分享】如何检测花生油中的黄曲霉素

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王小盒
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发表于：2024/08/28 10:47:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测花生油中的黄曲霉毒素主要有以下方法：

一、薄层层析法（TLC）


  • 原理
    • 利用样品中的黄曲霉毒素在特定的展开剂作用下，在薄层板上展开分离。然后通过显色剂显色，根据黄曲霉毒素在薄层板上显示出的特定斑点的颜色和强度与标准品进行比较，从而确定样品中黄曲霉毒素的含量。

  • 步骤
    • 提取：将花生油样品用适当的溶剂（如甲醇、氯仿等）进行提取，以分离出黄曲霉毒素。
    • 净化：通过柱层析等方法对提取液进行净化，去除杂质干扰。
    • 展开：将净化后的样品溶液点在薄层板上，放入展开槽中，用特定的展开剂进行展开。
    • 显色：取出薄层板，喷上显色剂，在一定条件下使黄曲霉毒素显色。
    • 定量：通过与标准品斑点的比较，估算样品中黄曲霉毒素的含量。


二、高效液相色谱法（HPLC）


  • 原理
    • 利用高效液相色谱仪将样品中的黄曲霉毒素分离出来，然后通过检测器检测其含量。HPLC 具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高等优点。

  • 步骤
    • 提取和净化：与薄层层析法类似，对花生油样品进行提取和净化处理。
    • 色谱分离：将净化后的样品溶液注入高效液相色谱仪，在特定的色谱柱和流动相条件下进行分离。
    • 检测：采用荧光检测器或紫外检测器等对分离后的黄曲霉毒素进行检测。
    • 定量：根据检测器的响应信号，通过与标准品的比较，确定样品中黄曲霉毒素的含量。


三、酶联免疫吸附法（ELISA）


  • 原理
    • 基于抗原抗体特异性结合的原理。将黄曲霉毒素的抗体固定在酶标板上，加入花生油样品提取液和酶标记的黄曲霉毒素抗原，样品中的黄曲霉毒素与酶标记抗原竞争结合抗体。通过酶催化底物显色，根据显色强度与标准曲线比较，确定样品中黄曲霉毒素的含量。

  • 步骤
    • 样品处理：将花生油样品进行适当的提取和稀释。
    • 加样和反应：将处理后的样品、酶标记抗原和抗体加入酶标板中，进行孵育反应。
    • 显色：加入底物溶液，酶催化底物显色。
    • 测定：用酶标仪测定显色后的吸光度值，根据标准曲线计算样品中黄曲霉毒素的含量。


四、免疫亲和柱 - 荧光光度法


  • 原理
    • 利用免疫亲和柱特异性吸附黄曲霉毒素，然后用洗脱液将黄曲霉毒素洗脱下来，通过荧光光度计测定其含量。该方法具有特异性强、灵敏度高、准确性好等优点。

  • 步骤
    • 样品提取：将花生油样品用适当的溶剂提取黄曲霉毒素。
    • 免疫亲和柱净化：将提取液通过免疫亲和柱，黄曲霉毒素被特异性吸附在亲和柱上，其他杂质被洗脱。
    • 洗脱：用特定的洗脱液将黄曲霉毒素从亲和柱上洗脱下来。
    • 荧光测定：将洗脱液注入荧光光度计，测定黄曲霉毒素的荧光强度，根据标准曲线确定样品中黄曲霉毒素的含量
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