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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】样品的净化

浏览0 回复22 电梯直达
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老鱼
xiaoyu
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2007/8/27 9:26:00 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还是5楼说的比较适合实验室操作的  我就是这样操作的
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阶前尘
jieqian1211
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2007/8/27 12:47:00 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 easyboy 发表:
在进样时，将ph值调回来。就是用一定量的弱碱中和。样品测定完多用水冲洗。


看来这种办法还是比较不错的，可行而且比较简单，但是就怕样品和加入的碱起反应！
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东方逸
uhlan
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2007/8/28 12:27:00 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
深有体会，对很多方法来说，前处理是最关键的也是最繁琐的。
往往一个方法拿来，99％内容都可以容易解决，但是有那么1％让你汗流浃背，累死累活找很久才找到问题所在。
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loacao
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2007/8/29 17:19:00 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多参考一些前处理方法，尽量避免用强酸。摸索前处理方法就是这样的，所以要耐心阿
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阶前尘
jieqian1211
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2007/8/29 17:37:00 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nymph 发表:
楼主用的是什么型号的，最近有意向采购



液相是岛津LC-10a,比较老的一款，工作站相当不好用，当积分不好的时候，手动积分很麻烦，我到现在还不会用那个东西进行手动积分，可能是版本太低的预案因！
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samgg
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2007/8/29 17:58:00 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有同感，有一本实验室药品纯化手册什么的，可以参考
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yangjf888
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2007/8/29 23:01:00 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品一定要采取某种措施中和酸,这样可能对柱子也有很大影响
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gaoshaokun
gaoshaokun
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2007/8/30 10:55:00 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liulimei0302 发表:
我支持三楼
做检验的真得很不容易！！！
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fell7
fell7
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2007/8/31 9:47:00 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问 怎么看出进样针堵了?
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jieqian1211
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2007/8/31 17:41:00 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fell7 发表:
请问 怎么看出进样针堵了?

吸不进液体，或排不出液体，另外根据进样后色谱图变化也可以看出来，这需要对比，跟以前的色谱图对比看看峰变化有多大！
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