主题：【已应助】求助:那位测过磷脂??????

我经常做，不知能否帮忙。用的钼兰法

能否把您的方法给我说一下?或者发信件到wgxia191919@sina.com．谢谢～

磷脂的测定
1.仪器用具
瓷坩埚或石英坩埚
分光光度计
移液管：2ml、5ml、10ml
电炉、马福炉
容量瓶
漏斗、坩埚钳、试剂瓶等
表面皿、烧杯、量筒
2.试剂
2.1.50%氢氧化钾溶液：50g氢氧化钾溶于50ml蒸馏水中
2.2.1：1盐酸
2.3.氧化锌
2.4.0.015%硫酸联氨溶液：把0.15g硫酸联氨溶于1升蒸馏水中
2.5.2．5%钼酸钠稀硫酸溶液：小心把140ml浓硫酸加到300ml蒸馏水中，冷却至室温，加入12.5g钼酸钠，稀释到500ml，混匀，静置至少24小时后使用。
2.6.磷标准溶液：
2.6.1.备用液：将1.0967g磷酸二氢钾溶于250ml容量瓶中,稀释至刻度混匀
2.6.2.工作溶液：稀释5ml备用液到500ml，使溶液浓度为0.01mg磷/ml
3. 操作方法
3.1.称量植物样品粉碎，用乙醚萃取回收后，转移于坩埚中，加氧化锌0.5g
3.2.用电炉缓缓加热，使油样完全炭化，当油燃烧时不要加热
3.3.将坩埚移入550-600℃的马福炉中灰化2小时（或800℃1小时）
3.4.在灰份中加入10ml1：1盐酸，盖上表面皿，并加热微沸5分钟
3.5.将溶液过滤到100ml容量瓶中，用5ml热蒸馏水洗涤表面皿，另用5ml热蒸馏水冲洗坩埚和滤纸
3.6.冷却滤液至室温，滴加50%KOH溶液中和至轻微混浊，再加盐酸使沉淀溶解后另加2滴盐酸，最后稀释至100ml混匀
3.7.用移液管取10ml上述溶液转入一50ml的容量瓶中，加8ml硫酸联氨，再加2ml钼酸钠溶液
3.8.加塞、摇匀，去塞并用沸水浴加热10±0.5分钟
3.9.停止加热，冷却至室温，稀释定容，摇匀
3.10.在650nm下，以蒸馏水作参比测其吸光度A
3.11.同时做空白试验，测得空白液吸光度A0；
3.12.由标准曲线得出磷含量。
3.13.标准曲线绘制：取0ml、1ml、2ml、4ml、6ml、8ml、10ml磷标准溶液于50ml容量瓶中，用蒸馏水加至10ml，作7-10过程；根据吸光度及磷含量做曲线，即为标准曲线。
4.计算

磷含量（ppm）=V/G*100
磷脂含量%=V*26.31/(G*100)

式中：  G        试样质量，g；
        V        试样溶液的吸光度所对应的数值（标准曲线上查得）。

注： 1、若所测吸光度值大于0.9，则比尔定律不成立，应当在步骤7中取较少的量，加蒸馏水至10ml，再继续下面的步骤。
2、本法双试验允许差不超过0.04%磷脂（约15ppm含磷），求其平均值为测定结果，测定结果保留小数点后第二位。

非常感谢!真是好人啊~~~~ ,马上去订药品,有什么问题的话还要麻烦您啊!!

再次请教楼上的老师：＂称量植物样品粉碎，用乙醚萃取回收后，转移于坩埚中，加氧化锌0.5g＂中＇用乙醚萃取回收后＇是指溶解后离心直接分离上清液还是指用乙醚溶解后在水浴锅上进行水解分离出来的那部分溶液．

最好用索式抽提器

原文由 zzwdxw883 发表:
最好用索式抽提器

索氏抽提怎么做?

请问你用过丙酮不溶物的方法吗？作过这两个方法的比较吗？因为苜兰比色和丙酮不溶物都是磷脂行标的检测方法