wangshun4504回复于2006/10/14
方法的检出限好象应该去不同的空白做计算精密度才有说服力.
做仪器检出限的时候,用同一个空白重复11次。
而做方法检出限的时候,是用同一个样品空白重复11次,还是11个不同的样品空白做?请问这样做的依据是什么?
128jing回复于2006/10/15
仪器型号:热电M6
测量方式:石墨炉原子吸收(波长283.3nm,灯电流4.0mA,狭缝0.5nm,普通石墨管,峰高方式积分定量,塞曼效应扣除背景)
元素:铅
样品类别:黄芪
简单样品处理方法:0.2g(精确至0.0001g)黄芪样品置于高压消解罐中,加入5mL硝酸,1ml双氧水,超纯水少量,微波消解。消解完后赶酸至2ml左右,超纯水定容至25ml备测。
方法检出限:0.028mg/kg。
标准曲线范围:0-50ug/l;标准曲线斜率:0.03641Abs/(ug/L);
取样品空白重复检测11次,计算吸光度标准差为0.00056Abs
仪器检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率=3×0.00056abs/0.03641abs/(ug/L)=0.041ug/l
myuhu回复于2006/10/17
仪器型号:热电M6
测量方式:石墨炉原子吸收(波长283.3nm,灯电流4.0mA,狭缝0.5nm,涂层石墨管,峰高方式积分定量,塞曼效应扣除背景)
元素:铅
样品类别:茶叶
简单样品处理方法:0.25g(精确至0.0001g)茶叶样品置于100mL高型烧杯中,加入10mL硝酸浸泡过夜。低温消煮1~2h,中温至消煮至溶液透明清澈,基本无残渣存在,再升高温消煮30min并赶酸至近干,冷却后转移定容至50.00mL备测。
方法检出限:0.024mg/kg。
标准曲线范围:0-20ug/l;标准曲线斜率:0.01234Abs/(ug/L);
取样品空白重复检测11次,计算吸光度标准差为0.00049Abs
仪器检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率=3×0.00049abs/0.01234abs/(ug/L)=0.119ug/l
按取样量1g,定容至50ml计算,方法检出限为0.006mg/kg
lwf197712回复于2006/10/17
什么价格
原文由 wangfeidown 发表:
仪器型号:PEAAS700
测量方式:石墨炉原子吸收
标准曲线范围:0-50ug/l;标准曲线斜率:0.00525Abs/(ug/L);
取样品空白重复检测11次,计算吸光度标准差为0.00086Abs
仪器检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率=3×0.00086abs/0.00525abs/(ug/L)=0.491ug/l
仪器型号:AA6300(岛津)
测量方式:火焰原子吸收
标准曲线范围:0-50ug/l;标准曲线斜率:0.00525Abs/(ug/L);
取样品空白重复检测11次,计算吸光度标准差为0.00086Abs
仪器检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率=3×0.00086abs/0.00525abs/(ug/L)=0.491ug/l
对照上面的数据,这怎么像是一家专门搞生产仪器铭牌的企业呢。用完了PE AAS石墨炉后将牌子揭下来在贴上 岛津 AAS。岛津的火焰法测出的方法检出限居然可以和PE石墨炉的方法检出限相媲美???