主题:【求助】镍 的吸光度问题

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thestronger
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做EN1810时,用1.5ug/mL标液在原子吸收 中的吸光度仅0.007,用国家试剂中心的1000ug/mL的镍标液都只有0.07,而分析手册上说2ug/mL时吸光度就有0.2,搞得我们迷惑,仪器已经调整到最优化了。不知道大家测出的吸光度有多少?
帮我分析下原因,谢谢啦!!不加基体,直接用水配制标液也是如此。试剂中心的标准液会不会出问题?
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xueyugaoyuan
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我今天刚做Ni,Ni标准曲线0.1  0.5  1.0 (单位:mg/L),对应吸光度是0.0120 0.0598  0.1002 ,相关系数R=1.0000.你的吸光度偏低,估计是进样系统堵塞,你可清洗再试一下,我也碰到过此类事情.
夜市
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原文由 thestronger 发表:
做EN1810时,用1.5ug/mL标液在原子吸收 中的吸光度仅0.007,用国家试剂中心的1000ug/mL的镍标液都只有0.07,而分析手册上说2ug/mL时吸光度就有0.2,搞得我们迷惑,仪器已经调整到最优化了。不知道大家测出的吸光度有多少?
帮我分析下原因,谢谢啦!!不加基体,直接用水配制标液也是如此。试剂中心的标准液会不会出问题?



出现这样的问题有几种可能性
1.进样系统问题
你可以吸喷去离子来测量提升量,一般情况下要大于4ml/min才正常。如果很小可能是进样管堵了。
2.检查空心阴极灯
用其它元素的空心阴极灯(推荐铜)做你做过实验,如果没问题,那说明是镍灯的问题。
3.标准溶液的问题
标准溶液失效(这种可能性不大)
夜市
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做EN1810时,用1.5ug/mL标液在原子吸收 中的吸光度仅0.007,用国家试剂中心的1000ug/mL的镍标液都只有0.07,而分析手册上说2ug/mL时吸光度就有0.2,搞得我们迷惑,仪器已经调整到最优化了。不知道大家测出的吸光度有多少?
帮我分析下原因,谢谢啦!!不加基体,直接用水配制标液也是如此。试剂中心的标准液会不会出问题?



出现这样的问题有几种可能性
1.进样系统问题
你可以吸喷去离子来测量提升量,一般情况下要大于4ml/min才正常。如果很小可能是进样管堵了。
2.检查空心阴极灯
用其它元素的空心阴极灯(推荐铜)做你做过实验,如果没问题,那说明是镍灯的问题。
3.标准溶液的问题
标准溶液失效(这种可能性不大)
luojun9802
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理趣风铃
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以小弟的经验,可能性有几种:
1、空白溶液不好,影响了标准曲线的校准。
2、仪器没有调整好
3、检察一下气压,是不是气压有问题!
4、吸样的毛细管堵塞了!(可能性最大)
wcmdd
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以我的经验来说,有两种可能一进样管不进样了!二,灯坏了!还有,镍吸光度在0.6以上就不是一条直线了
wcmdd
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如果你要做的样,含量高的话。要用化学方法做啊!含量大时,原子吸收误差就大了
dryice
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我们做镍时采用标准1~5ppm,吸光度通常是0.03~0.15,线性也很好.
dryice
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Ni标准曲线0.1 0.5 1.0 (单位:mg/L),对应吸光度是0.0120 0.0598 0.1002 ,相关系数R=1.0000
请问:为什么你的标准要用那么低?
kekey
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