主题:【求助】砷斑法测定注射液中砷限量

浏览0 回复3 电梯直达
ssgrl
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大家好,我不是做原子吸收光谱的,但我现在在做一个注射液的砷盐限量检查,其中用到了湿法消解,由于是第一次接触,很多地方不明白,也不知道如何掌握尺度,需要向大家请教,在这里多谢了。
我的检测方法是这样的:处方组成:黄芩,熊胆粉,山羊角,金银花,连翘。颜色为红棕色的澄明液体。取本品5ml,加数粒玻璃珠后加硝酸高氯酸混合液(4:1)15ml,放置5分钟后,小火缓慢加热,待作用缓和后取下放冷,沿瓶壁加硫酸5ml,升高温度至产生白烟,溶液应为无色澄明液体(必要时放冷后再加入硝酸高氯酸溶液,至有机质破坏完全,溶液澄明),放冷,加水煮沸至产生白烟为止,放冷,转移至50ml量瓶中,定容至刻度,摇匀,取4ml,加盐酸5ml和蒸馏水19ml,自“再加入碘化钾试液”起依法测定(中国药典2005年版附录IX J第一法),含砷盐不得过百万分之二。
问题:
1、 小火缓慢加热,待作用缓和后,小火如何控制,什么叫作用缓和,我看到论坛中的大部分方法都是这么描述的,但是我的注射液加热后就是冒红棕色的烟,反应并不剧烈,所以应该烧到什么程度,是到冒完红烟后冒白烟然后溶液变无色算消解好了么,还是烟的红色中夹杂白色但溶液仍为红色就可以了呢。
2、加硫酸的目的是什么,至产生白烟,是开始产烟就取下,还是没白烟才取下,产烟是在瓶口还是在瓶内。
3、加水的目的是什么,产烟的问题同上。
4、我曾经这样做过:加硝酸和高氯酸后用电炉加热至溶液无色,加硫酸烧了约5分钟,加水至产生白烟,结果我的样品和标准砷斑均无颜色,也就是砷没了,这是怎么回事呢,砷在哪一步跑掉的呢。
5、请大家帮我算一下限度是否是百万分之二,我不会算。
请经验丰富的同仁们多多帮忙了。
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ssgrl
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不好意思,我再补充一句,经常看到赶酸一词,请问加硫酸还是加水叫赶酸,加硫酸是为了什么。
d024
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ssgrl
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