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主题：【求助】GC上究竟可以采用甲醇、无水乙醇做溶剂吗？

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zhuzhuluoluo
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发表于：2008/09/19 09:30:23 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我有一个样品是醇类,根据相似相溶的原则我选用了甲醇、无水乙醇做溶剂，但是同事跟我说醇类极性太强，会出现数据不稳定的现象，不适合作溶剂，最好选丙酮。但我查了一下极性指数，甲醇5.1，乙醇5.2，丙酮5.1，应该说三者的极性相近呀。GC上究竟可以采用甲醇、无水乙醇做溶剂吗？
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akosrios
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2008/9/19 9:42:23 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂的选择首先和溶剂效果，及是否干扰测定有关

gc里面用乙醇做溶剂是常有的事

如果是非极性柱，而楼主的样品极性也比较大的话，可能拿醇做溶剂会有干扰

设立程序升温，先低温流出溶剂，在升温流出样品可能会好些

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zhuzhuluoluo
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2008/9/19 9:59:24 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是非极性柱，而楼主的样品极性也比较大的话，可能拿醇做溶剂会有干扰
---------------
我用的是HP-5柱，乙醇作溶剂是2min左右出峰，样品虽然是醇，但沸点很高，要20min出峰，在出峰时间上不存在干扰。是否会出现乙醇在弱极性上不稳定，造成样品峰面积不稳定的详细？
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阿du
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2008/9/19 10:02:50 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一切以实际结果为准，做些对比试验就知道了。
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akosrios
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2008/9/19 10:16:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果楼主是对该样品做含量测定的话，乙醇应该没有干扰

楼主的峰型，柱效如何？样品出峰晚，又是个醇类，是否有较严重拖尾现象？

不知道楼主是什么进样方式？如果是手动进样的话..做含测还是用内标法较好..
外标法，用手动进样的误差比较大的。。呵呵，可能是我进样水平不够

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zhuzhuluoluo
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2008/9/19 11:05:16 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的样品出峰晚，是因为物质沸点高，峰形没有脱尾。由于是采用自动进样的，精密度也可以。不过，还是听从大家意见，再用丙酮作些对照吧。另外，请教一下，评价分离情况好坏，除了R>1.5,柱效N要达到多少？容量因子和分离选择性要看吗？
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akosrios
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2008/9/19 13:15:20 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
毛细管柱几十k的柱效还是能达到的，填充柱不好说了

分离度一般规定大于1.5，前提是峰型好的情况下，有时候看有没有达到基线分离来判断分离的好坏
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beyondatlas
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2008/9/19 13:35:38 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhuzhuluoluo 发表:
我的样品出峰晚，是因为物质沸点高，峰形没有脱尾。由于是采用自动进样的，精密度也可以。不过，还是听从大家意见，再用丙酮作些对照吧。另外，请教一下，评价分离情况好坏，除了R>1.5,柱效N要达到多少？容量因子和分离选择性要看吗？




分离度,重现性,柱效,定量准确性,容量因子等
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茅茅
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2008/9/19 15:26:52 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
简单地回答你：可以的。
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sacifice
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2008/9/23 9:45:08 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
HP-5的柱子没问题吧 有些溶剂是对柱子有损伤所以不能选择。
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liu820422
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2008/10/9 15:20:33 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以啊，不影响样品测定就行吧
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