原文由 xben 发表:我们在检测中也有同样的情况,很难回零,检测数据很不稳定。也不知为什么,以前也没做过原子吸收,判断不了好坏。向大家请教了。
按理说,样1的质量大,浓度(或吸光值)应该比样2大.但是,出现这样的问题,不是偶然.
为什么呢,可能清洗不干净!
按理说,测完标准溶液、空白、平行样,回到调零液,应该能回到"0"吸光值附近.但是,它偏偏吸光值在调零液中越来越低.
如在测完标液回调零洗到稳定是-0.0020,测完空白回调零洗到稳定就是-0.0030,测完样1回调零洗到稳定是-0.0050,测完样2回调零洗到稳定是-0.0060....
为什么呢,那中间又不能"归0",数据怎么可能准确?
按理说,回调零液火焰能回正常的黄色,但是确实经过蒸馏水、稀盐酸、稀硝酸,点火状态洗10分钟(心疼乙炔啊~~),但是火焰颜色还是比平常时深.
为什么呢,难道就是这么比开始测定时更强烈的火焰光让接收系统接受了,导致吸光值变负数?
问题没办法解决,检测过程中一般怎么清洗?
原文由 xben 发表:
按理说,样1的质量大,浓度(或吸光值)应该比样2大.但是,出现这样的问题,不是偶然.
为什么呢,可能清洗不干净!
按理说,测完标准溶液、空白、平行样,回到调零液,应该能回到"0"吸光值附近.但是,它偏偏吸光值在调零液中越来越低.
如在测完标液回调零洗到稳定是-0.0020,测完空白回调零洗到稳定就是-0.0030,测完样1回调零洗到稳定是-0.0050,测完样2回调零洗到稳定是-0.0060....
为什么呢,那中间又不能"归0",数据怎么可能准确?
按理说,回调零液火焰能回正常的黄色,但是确实经过蒸馏水、稀盐酸、稀硝酸,点火状态洗10分钟(心疼乙炔啊~~),但是火焰颜色还是比平常时深.
为什么呢,难道就是这么比开始测定时更强烈的火焰光让接收系统接受了,导致吸光值变负数?
问题没办法解决,检测过程中一般怎么清洗?