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气相色谱（GC）
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主题：【讨论】气相色谱分离不好

浏览0 回复11 电梯直达
十二里
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发表于：2008/10/23 22:39:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!
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2008/10/24 0:07:04 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主峰拖尾?是不是进样量太多了?减少的进量试试.
也有可能是柱子效果不好了,换根新柱?
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美食城
bjsmsc123
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2008/10/24 9:24:44 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
升高点柱温试一下。
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KEN
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2008/10/24 9:47:06 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 十二里 发表:
使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!

你用的什么色谱柱？拖尾也有可能是色谱柱的原因。
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wild53
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2008/10/24 10:59:12 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是新手，个人一点检验，上次分离对苯中的邻间对，最后发现减少进样量，载气流速也可适当放慢，30米柱子把它给分开了 ，你可以试试！
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戈壁明珠
zongguitang
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2008/10/25 10:42:53 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰拖尾的主要原因有
1 严重色谱柱污染
2 色谱柱中有固体碎屑
3 石英衬管里有固体颗粒
4 溶剂/固定相极性不匹配
5 色谱柱安装不正确
6 分流比太小
7 进样技术欠佳
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Last edit by zongguitang
huaibeijiayuan
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2008/10/25 11:29:45 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、要确认是否有这一个杂质
2、如果有换一个极性比你现有的色谱柱强一点的柱子试试
3、调整柱前压
4、升高柱温
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快乐的神枪手
marksman_happy
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2008/11/3 21:01:43 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
改善分析条件，主要是三大温度
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落霞满天あ云卷云舒
thysy2008
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2008/11/3 23:07:18 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zongguitang 发表:
峰拖尾的主要原因有
1 严重色谱柱污染
2 色谱柱中有固体碎屑
3 石英衬管里有固体颗粒
4 溶剂/固定相极性不匹配
5 色谱柱安装不正确
6 分流比太小
7 进样技术欠佳


呵呵,好象不全是这样啊.
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cjhck
cjhck
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2008/11/4 15:21:50 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 十二里 发表:
使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!

找一下柱子的原因，如果原来是非极性的，可以找一根弱极性柱试试．或许可以减少拖尾．
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家有田
1354www
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2008/11/5 9:01:49 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你用的是什么柱子？载气流速是不是有点高哦！
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