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在红霉素发酵过程中,对红霉素发酵液效价的检测,能够起到对红霉素发酵过程起到一定的监督作用,对发酵过程提供参考价值,对生产异常起到眼睛的作用。而传统化学检测法对红霉素的检测不仅程序繁琐,周期长,而且容易受操作者水平,熟练程度等各方面的限制,导致结果误差较大,不利于对生产的监控。红霉素发酵过程中有红霉素A,红霉素B,红霉素C等产生,其中红霉素A成分活性最大,而其它成分活性小,而且有一定副作用,而传统化学吸光度方法的检测并不能准确检测红霉素A的成分,而是有可能是检测出的含有红霉素所有的物质。这样就不能更好的对发酵生产中起到更为准确的数据依据。
红霉素发酵过程中如果应用
液相色谱分析,能够准确分离出红霉素A,红霉素B,红霉素C等物质,对红霉素A的效价检测更加准确。但红霉素发酵液中各类物质复杂,如果用蒸馏水定容,再色谱分析,结果发现基线漂移比较厉害,这样就限制了红霉素发酵生产中高效
液相色谱仪的应用。本人通过多方查找资料,多次做试验发现,如果在定容过程中能够对发酵液中的各类复杂物质能够分离出来的话,有利于解决色谱分析中基线漂移问题。发酵液中的各类复杂物质容易溶于水,而难溶于有机相中,而红霉素则相反。利于这个原理,在分析定容中如果用有机相定容,各类复杂物质被分离出来,而红霉素溶于有机相中,在将物质摇匀后离心分离,使分离效果更好,基线漂移的问题能够得到相当程度的解决。
这个方法纯属个人自己试验中,查阅资料中摸索得到的,过程中没有依靠任何已有的分析方法,当然传统的吸光度法除外。而本人所在单位因为即将改产才有这个机会做的实验。所以可能有错误之处,或与某些方法雷同。我个人纯属将我自己的经验方法提出与朋友分享,希望广大朋友不吝赐教。
本人所在城市为四川成都。有空多联系。