主题:【第六届原创】固相萃取,高效液相色谱法直接测定饮料中改性胭脂虫红

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lvdongming
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固相萃取,高效液相色谱法直接测定饮料中的改性胭脂虫红



胭脂虫红是提取于雌性胭脂虫的一种蒽醌类天然动物色素,我国食品添加剂使用卫生标准GB2760-2011规定:胭脂虫红(以胭脂虫红酸计)可用于碳酸饮料,最大使用量为0.6g/Kg,配制酒最大使用量0.25g/Kg,冷冻饮品最大使用量0.15g/Kg。对胭脂虫红酸的测定研究,国内有福建省产品质量检验研究院的林钦,陈永煊等(1) ,广州分析测试中心的喻凌寒等(2),北京联合大学应用文理学院的丁靖等(3),上海市质量监督检验技术研究院的虞成华(4)等,中国林业科学研究院资源昆虫研究所的郭元亨(5)等。而作为商品应用的胭脂虫红,通常是经过改性的,是一种水溶性钙铝色淀。本文对此种钙铝色淀进行检测研究,并与胭脂虫红酸检测进行比较。



1 实验部分

1.1仪器与材料

Agilent Technologies 1260 高效液相色谱仪,

色谱柱:ZORBAX SB-C18 StableBondAnalytical 4.6*150mm  5-Micron



Agilent Technologies 6530Accurate-mass Q-TOF LC/MS,

色谱柱:CNW.Athena UHPLC  C18  2.1mm×100mm.1.8um.ANPEL,P/N LAEO-2110uA

    固相萃取柱:用100-200目聚酰胺粉自制,迪马ProElut PLS  500mg 6ml

改性胭脂虫红液体样品:广州市威伦食品有限公司提供,自制改性胭脂虫红标准品:经低温(50度)减压干燥制备。



    1.2实验过程

1.      固相萃取适用范围

适用于水性饮料中胭脂虫红色素的测定。

2.      提取

吸取5mL饮料,200uL甲酸于试管中摇匀,作上样液待净化。

3.      净化

聚酰胺固相萃取小柱制作:取3mL的固相萃取用空柱,下端放些脱酯棉,将75-150um的聚酰胺粉加入甲醇成浆状,湿法装填,上用玻璃棒压实后聚酰胺填料厚度约为2cm

a活化:2mL酸化甲醇(500mL甲醇+10mL甲酸)和2mL水淋洗活化。流出液弃去;

b上样:将待净化液加入小柱,流出液弃去;

c淋洗:5mL水溶液,流出液弃去,将小柱抽干;

d洗脱:5-10mL1%氨水/甲醇(1:1)溶液洗脱至无色,收集流出液,2%甲酸/甲醇溶液调至中性

e重新溶解:40度下将洗脱液减压蒸馏(或氮吹)至近干,用50%甲醇水溶液溶解并定容至1mL,用0.2umPTFE滤膜过滤后HPLC分析



4.      色谱条件

流速:1.0mL/min

进样量:10uL

柱温:30

检测器:UV510nm

流动相:A:0.05mmol/L乙酸铵,B:甲醇

梯度设置





时间/min0277.510
A9080259090
B1020751010






5.  添加回收结果



  将标样以50%甲醇(色谱纯)配制成适当浓度的溶液,将该溶液1mL加入到4mL果汁饮料中,进行净化测定。

胭脂虫红回收率计算:

项目浓度(ug/mL)六次测定平均值回收率%相对标准偏差%
加标111298.387.810.2
加标2224206.592.28.3
加标311201071.295.64.5








改性胭脂虫红吸收光谱图





由图可见在紫外区最高吸收峰在280nm左右,在可见光区在510nm左右有最高吸收,在550nm左右有次高吸收,为避免杂质干扰取510nm进行测定。



6.质谱验证

质谱条件:经优化的Q-TOF质谱条件如下:Gas Temp :300,Drying Gas:8L/min,Nebulizer :45psig,SheathGas Temp :350,SheathGasFlow:11L/min, Vap:4000V, Capillary:0.059Ua,  Frag:130V,  Skimmer:65V,  OCT .IRFVpp:750V.Esi Vcap 4000V  Capillary:0.447uA,Chamber :16.37uA Nozzbe Voltage:1000V



改性胭脂虫红Q-TOF质谱图如下

 













胭脂虫红 (改性)分子式C44H43O32CaAl  分子量1150.86  CAS1390-65-4









洋红酸  CAS1260-17-9  C22H20O13  分子量492.3864









经研究推断:改性胭脂虫红由二份洋红酸+CaO,+Al(OH)3,+O2生成(492.4*2+56+78+32=1150.8





改性胭脂虫红质谱母离子形成:C44H43O32CaAl-----  -Ca,-Al,-H2O=C44H41O31[精确质量为1065.163]



改性胭脂虫红二级质谱则继续脱水生成C44H39O30[精确质量为1047.153],谱图如下











2.与胭脂虫红酸(洋红酸)比较讨论

比较胭脂虫红酸(同浓度酸处理改性胭脂虫红获得)及改性胭脂虫红的3D吸收光谱如下

胭脂虫红酸-3D









胭脂虫红-3D(改性)









由图可见:改性胭脂虫红虽然增加了钙铝水等“杂质”,却有效提高了在可见光区的吸收强度,在色素使用中提升了强度或着色力,研究表明:改性胭脂虫红的强度提升在一倍以上(折算成胭脂虫红酸为46%),色光红移明显,提高了应用价值,同时通过改性(填加水溶性分散剂)增加了其水溶性,方便了使用。

参考文献

1】林钦,分析试验室,2011.VOL.30.NO.8 陈永煊,福建轻纺,2011.VOL.1

2喻凌寒,苏流坤,牟德海,分析测试学报,2008.VOL.27.NO.6

【3】丁靖,惠伯棣,宫平,等,食品科技,2011.VOL36.2

【4】虞成华,陆志芸,朱伟,等,理化检验-化学分册2012.VOL.48

【5】郭元亨,马李一,郑华,等,广东农业科学,2011.VOL.2

































































   
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老多_小多
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楼主这个作品因为发的版面不合适,审核晚了,所以计算到12月份的作品
wulin321
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小不董
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