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一个标签引发的血案
一直都想写一篇原创,奈何很多因素影响,也没有好的题目,此事一直落下。这几天有点时间,正好也有一些材料在手里,所以就把它写下来。
事情是这样子的!
我们接到工程师的一个任务,目的是测试甲酸钠原料的含量(供货商鼓吹99%以上),并提供了标准品及理化检测方法。
如图:
因为做甲酸钠公司有比较成熟的色谱方法,我们就打算双管齐下,理化方法和色谱方法同时进行测试。
可得出的结果却让人大感意外,国药标准品上的甲酸钠标准品标注的是甲酸钠,二水,分子式写的也是HCOONa·2H
2O,那甲酸钠的含量应该就是99.5%*68.01/104.04=65.04%才对呀。于是我们得出了以下的结果,这结果直接让我们匪夷所思。
样品 | 理化方法 | 色谱方法 |
含量(%) 按无水甲酸钠计算(MW=68.01g/mol) | 含量(%) 按二水甲酸钠计算(MW=104.04g/mol) | 含量(%) 按无水甲酸钠计算(MW=68.01g/mol) | 含量(%) 按二水甲酸钠计算(MW=104.04g/mol) |
2015041502精制甲酸钠(某公司) | 99.36 | 152.00 | 67.66 | 103.51 |
甲酸钠二水合物(国药标准品) | 97.83 | 149.66 | 作为标准品做的标准曲线。含量按99.5%(甲酸钠二水合物)计算。 |
看这结果,如果按供应商给的理化方法来计算,那国药标准的甲酸钠二水的标准品含量是149.66%,这就像戳了我一刀。于是我们就想着先确定甲酸钠标准品和原料中是否含有水。我们简单的对标准品和原料做了下红外。
大家此时应该看出来了,
甲酸钠原料中不含有水。这就是晴天霹雳呀!也就是说,用色谱方法做出来的甲酸钠原料的含量是67.66%。喔买嘎!!!供应商可说的是含量99%以上呀。
而理化方法也好不到哪去。。。国药标准品中含有水,也就是国药标准的甲酸钠二水的标准品含量是149.66%。因为理化方法是原料厂商给的,我们一致得出的结论就是此方法需要修订。
对于以上这两种结果,所有人都不会接受的。于是我们以最快的速度购置了新的标准品。
为了验证它是否含水,我们对它做了下红外,谱图如下:
从谱图来看,说明它是含水的。用色谱法进行测试阿拉丁的甲酸钠标准品结果如下:(同样是用国药的甲酸钠作为标准品做的曲线。)
样品 | 色谱方法 |
含量(%) 按无水甲酸钠计算(MW=68.01g/mol) | 含量(%) 按二水甲酸钠计算(MW=104.04g/mol) |
甲酸钠(阿拉丁标准品) | 66.70 | 102.03 |
从结果说明,阿拉丁的标准品也是甲酸钠二水的,打电话给供货商,供货商说没有不含水的甲酸钠,只有二水的。但标签上写的却是甲酸钠而不是甲酸钠二水。对此我们产生了深深的疑惑。我们开始怀疑国药的标准品标签有问题。
于是我们设计了一个验证实验。
用快速水分测定仪测定标准品含水量,并用红外进行验证烘干后是否含有水。
结果发现,国药的甲酸钠二水的标准品固含量为97.46%,但烘干后的红外谱图还是有水峰。我们再次纠结,是不是结晶水在快速水份测试仪中烘不出来?
再次设计一个实验:
1) 用三水乙酸钠做快速水分测试,验证水分含量,烘干后用红外进行验证。
2) 用马弗炉对甲酸钠标准品进行高温燃烧,测定失水量。
测试结果如下:
三水乙酸钠在快速干燥前后的质量变化,三水乙酸钠(广州试剂厂)理论结晶水含量为99%*18.015*3/136.08=39.32。快速干燥后,挥发物含量为38.31%。比较符合。
快速水分测试前 | 快速水分测试后 |
而通过红外谱图也能看出来,三水乙酸钠快速干燥后在波数3418,1637的水峰消失。说明三水乙酸钠的结晶水可以被烘干。
为了更准确验证甲酸钠中是否含有结晶水,采用马弗炉灼烧实验验证高温加热下样品重量变化。准确称取1g左右甲酸钠样品,在600
oC下灼烧4h,然后把冷却至室温,称重计算灼烧后残留量。(下面理论结果以无水甲酸钠计算)
结论:我们发现样品在灼烧后重量没有发生很大改变,与理论残留量比较接近。同时若为二水化合物,灼烧后理论残留为65%,可以认为样品甲酸钠为无水化合物。
最后总结如下:
1) 国药甲酸钠二水标准品标签出现错误,应为甲酸钠。所以以后对标签要有怀疑的态度。
2) 不要小看某一物质的吸潮性,从甲酸钠的红外谱图可看出,甲酸钠真的很难保持干燥。(疑惑:为什么某公司的甲酸钠原料能够烘干?)
3) 标准品还得买信得过的单位。(同事说的,还得买贵的!!!)
再附一图,仅供茶余饭后消遣之用!(分子式和分子量错误!)