主题:【已应助】关于黄曲霉毒素M1、M2免疫亲和柱的问题

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黄曲霉毒素M1、M2检测所用免疫亲和柱(GB 5009.24~2016)要求对其柱容量进行验证应该怎么做?
推荐答案:dahua1981回复于2020/12/11
柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液,充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱,每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱,收集洗脱液,用氮气吹至约1mL,用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL,用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
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dahua1981
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柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液,充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱,每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱,收集洗脱液,用氮气吹至约1mL,用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL,用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
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dahua1981
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可以参考一下上面例子
hujiangtao
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简单说就是按免疫亲和柱的说明书上所能容纳的AFM1、2最大量加入到提取液中过柱定容上机看回收率
sdlzkw007
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普通SPE小柱也需要关注柱容量,否则可能导致穿透回收率降低。
检测问题生
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哇哦。这个好详细
Insm_e13f9b13
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小维
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非常好,学习了
Insm_f6feb015
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:柱容量验证方法在30mL的吐温-20/PBS溶液(0.1%)中加入15ug FB1标准储备溶液,充分混匀。分别取同一批次3根免疫亲和柱,每根柱的上样量为10mL (5ugFB1)。经上样、淋洗、洗脱,收集洗脱液,用氮气吹至约1mL,用乙腈-水溶液(20+80)定容至10mL,用液相色谱仪分离测定FB1的含量。
这个方法用液质可以验证吗
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