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主题：【讨论】为什么说基体匹配在光谱分析中不现实?

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JOE HUI
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发表于：2021/05/11 09:28:54 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为什么说基体匹配在光谱分析中不现实?
该帖子作者被版主 tang566加 5积分， 2经验，加分理由：话题
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2021/5/11 10:11:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先得说基体匹配的作用，是为了减小样品中其他组分对分析信号的影响，但是样品成份不是单一的，有些样品成份复杂。如果只看酸度一致，过于表层。
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timstoicpms
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2021/5/11 10:47:40 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标准加入法 不能实现 CalStd 基体匹配？
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2021/5/11 11:13:53 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 oscar_2007(oscar_2007) 发表:首先得说基体匹配的作用，是为了减小样品中其他组分对分析信号的影响，但是样品成份不是单一的，有些样品成份复杂。如果只看酸度一致，过于表层。
是啊，未知样品成分，谱线之间导致的背景干扰等
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JOE HUI
xurunjiao5339
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2021/5/11 11:14:47 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:标准加入法 不能实现 CalStd 基体匹配？
老师，你能专业解释下?
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oscar_2007
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2021/5/11 12:35:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:标准加入法 不能实现 CalStd 基体匹配？
有空给大家讲讲
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tang566
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2021/5/11 13:26:11 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
标准加入法 不能实现 CalStd 基体匹配？
可以实现基体匹配，只是需要的样品量较多，且配制过程也相对复杂，不利于提高工作效率。
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p3206367
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2021/5/11 14:31:06 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
像第三方检测，金属样品材质多种多样，不可能完全去匹配每一种基体。如果是工厂内部实验室检测，就可以做到基体匹配了？个人猜想，还请有经验的老师解答
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JOE HUI
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2021/5/11 15:39:52 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 p3206367(p3206367) 发表:像第三方检测，金属样品材质多种多样，不可能完全去匹配每一种基体。如果是工厂内部实验室检测，就可以做到基体匹配了？个人猜想，还请有经验的老师解答
除了金属样品，还有其它的吗？
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p3206367
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2021/5/11 16:41:41 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:
除了金属样品，还有其它的吗？
没有了，我们除了正常的标曲，就有一条用金属基体配的曲线，从测试结果来看内标回收率确实比其他不带基体标曲的稳定，大概稳定在±2以内。
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skytoboo
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2021/5/12 8:35:04 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
标准加入法 不能实现 CalStd 基体匹配？

土壤每个个体浓度不一样，标准加入法，以哪个土壤作为本底呢？

个人认为，工业产品同批次测定相对还可以，个体差异大的样品还是不行。

本底为A，曲线A+0,A+1,A+2,A+3,A+4,A+5, 可以测准A+A， 如果B和A差异大， 测B误差会放大。

实操有两个方式，1 三通分流进样，但这个三通分流比会不会有变化呢？ 2，液体配置，A+0。+1.+2.+3.+4. 至少需要刻度容器取相同的A，然后加入相同体积不同梯度的标液混匀有点麻烦。所有样品，包括曲线需要准确取2次，人工操作的话 有点麻烦。 OES, ICP-MS，1方式多见，2方式石墨炉多见。

这么做很累的，要求样品要足够一定的量，消解后足够均匀。还有其他，比如做汞吸附，信号会变化比较难恒定、
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2021/5/12 9:05:19 Last edit by skytoboo
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