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主题：【讨论】高沸点化合物灵敏度低、峰形差，气质中该如何排查及解决啊？欢迎各位老师讨论

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JOE HUI
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发表于：2021/09/08 21:55:18 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
高沸点化合物灵敏度低、峰形差，气质中该如何排查及解决啊？欢迎各位老师讨论
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2021/9/9 7:41:26 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
      最好具体问题具体分析，具体是什么样品呢？

      如果低沸点弱保留组分出峰较好，高沸点强保留组分出峰较差。

      常见的问题是进样口气化温度较低，建议提高实验。

      其次是色谱柱不良。
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JOE HUI
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2021/9/9 12:26:59 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:              最好具体问题具体分析，具体是什么样品呢？              如果低沸点弱保留组分出峰较好，高沸点强保留组分出峰较差。              常见的问题是进样口气化温度较低，建议提高实验。              其次是色谱柱不良。
老师，一般进样口温度如何设置比较合理?
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安平
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2021/9/9 12:54:22 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:老师，一般进样口温度如何设置比较合理?
要看具体的待测物质和分析方法。

分流情况下，进样口温度要略高些，使样品迅速气化，但不可以温度过高，使样品化学性质发生变化。未必一定需要高于沸点，也可能需要比物质沸点高的多，具体问题具体分析。


另外过高的气化温度，反而会降低气化速度。


不分流时，气化温度需要略低，避免样品发生化学变化。
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