主题:【已应助】公司的体系是IATF16949,我们是公司内部实验室,我们实验室的体系文件应该怎么做?

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Ins_147d757e
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各位大佬,我的问题如题,我们公司的大体系是IATF16949,我们是公司内部的实验室,有些表单,比如采购申请单、设备验收单这些在公司体系下已有表单,也适用于我们实验室,那我们做实验室体系文件的时候应该怎么做?能引用吗?还是需要自己重做一份实验室的?
推荐答案:十八湾回复于2021/11/09
当然可以直接引用。具体可参考CNAS-GL030:2018 企业内部检测实验室认可指南。
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十八湾
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当然可以直接引用。具体可参考CNAS-GL030:2018 企业内部检测实验室认可指南。
JOE HUI
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这种情况在其它公司普遍,比如我们公司是生产企业,走ISO9001,我们实验室是公司内部实验室 ,走ISO17205,我们采购也是走公司ERP系统,有公司受控采购单 系统里面提交采购,但是采购单我们实验室也要备份一份,需要存档到我们采购验收文件夹里面 ,针对这种情况,我们需要在自己相关程序文件或者指引里面最好备注说明即可,像设备验收单这种我们是单独走自己程序文件如《设备管理程序》,我们有单独的设备验收单,相关记录需要存档到我们的设备档案里面。这种我们就属于自己单独做的验收文件,加入我们实验室文件受控号,虽然设备和属于公司固定资产,有固定资产编号 但是设备我们实验室也有单独唯一性编号,方便我们管理。
Ins_147d757e
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原文由 十八湾(v3151876) 发表:
当然可以直接引用。具体可参考CNAS-GL030:2018 企业内部检测实验室认可指南。
谢谢  我去看一下这个指南
Ins_147d757e
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:
这种情况在其它公司普遍,比如我们公司是生产企业,走ISO9001,我们实验室是公司内部实验室 ,走ISO17205,我们采购也是走公司ERP系统,有公司受控采购单 系统里面提交采购,但是采购单我们实验室也要备份一份,需要存档到我们采购验收文件夹里面 ,针对这种情况,我们需要在自己相关程序文件或者指引里面最好备注说明即可,像设备验收单这种我们是单独走自己程序文件如《设备管理程序》,我们有单独的设备验收单,相关记录需要存档到我们的设备档案里面。这种我们就属于自己单独做的验收文件,加入我们实验室文件受控号,虽然设备和属于公司固定资产,有固定资产编号 但是设备我们实验室也有单独唯一性编号,方便我们管理。
我理解的是如果引用公司受控的表单的话,需要在实验室程序文件或其他相关文件里备注说明一下,实验室无需在另做一份表单管控是吗?然后使用的公司的受控表单我们实验室是需要自己存档一份的对吧?
JOE HUI
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原文由 Ins_147d757e(Ins_147d757e) 发表: 我理解的是如果引用公司受控的表单的话,需要在实验室程序文件或其他相关文件里备注说明一下,实验室无需在另做一份表单管控是吗?然后使用的公司的受控表单我们实验室是需要自己存档一份的对吧?
可以备注,自己实验室存档是没问题的。
action2017
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最好是自己建立。可以部分应用,但引用内容不宜过多。之前服务过两个企业内部实验室,要求引用公司现行的其他体系中涉及的各类相关记录,在迎接评审时,专家第一个指出的就是实验室管理运行不独立、不公正,受公司相关部门影响太大,要求实验室完善体系,要有自己的管控措施、文件记录。
Ins_147d757e
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原文由 action2017(Insm_485713eb) 发表:
最好是自己建立。可以部分应用,但引用内容不宜过多。之前服务过两个企业内部实验室,要求引用公司现行的其他体系中涉及的各类相关记录,在迎接评审时,专家第一个指出的就是实验室管理运行不独立、不公正,受公司相关部门影响太大,要求实验室完善体系,要有自己的管控措施、文件记录。
极少数的表单引用应该可以吧?就像采购绕不开采购部,采购肯定也不愿意为了我们一个部门再用一张我们的表单。
action2017
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原文由 Ins_147d757e(Ins_147d757e) 发表:
极少数的表单引用应该可以吧?就像采购绕不开采购部,采购肯定也不愿意为了我们一个部门再用一张我们的表单。
只要满足认可的要求,同时,实验室参与了该项活动的实施,少量引用是可以的。
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