主题:【分享】葛根素调节肠道菌群缓解动脉粥样硬化

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Highlights
1)PU可减弱高脂饮食(HFD)喂养的ApoE-/-小鼠的AS和血浆TMAO水平;
2)PU处理的供体小鼠的粪菌移植减轻了HFD喂养ApoE-/-受体小鼠的AS;
3)PU特异性降低了普雷沃氏菌的膜功能来抑制菌的丰度,从而导致TMA和TMAO的产生减少,普雷沃氏菌定植破坏了PU对AS的有益影响;
4)AS患者的斑块评分与普雷沃氏菌的丰度和血浆TMAO水平呈正相关,口服PU 1周有效降低了颈动脉斑块患者的普雷沃氏菌水平并降低了TMAO浓度。
研究结果
1、PU减轻HFD喂养的ApoE?/?小鼠的AS并降低血浆TMAO水平
作者首先评估了PU对 ApoE?/? 小鼠中HFD相关AS的保护作用,发现PU成功地减弱了高脂饮食喂养引起的的小鼠体重增加和脂肪积累,减少主动脉斑块,降低炎症标志物水平,表明PU对改善AS具有积极作用。此外,口服的PU主要积累在粪便样本中,表明PU可能通过调节肠道微生物群在肠道局部发挥其抗动脉粥样硬化作用。由于与肠道微生物群相关的TMAO已被证明可以加速动脉粥样硬化病变的发展,作者检测发现PU处理后下降ApoE?/?小鼠血浆TMA和TMAO的水平。


2、PU处理的供体小鼠的粪便微生物群移植可减轻HFD喂养的ApoE?/?受体小鼠的 AS
为了阐明 PU对AS的改善作用是否是由肠道微生物群介导的,作者分离了来自PU处理的供体小鼠(HFD+PU FMT)或载体处理的小鼠(HFD FMT)的粪便微生物群移植物,并将其移植到HFD小鼠,发现接受HFD+PU FMT的小鼠体重显著减轻,AS 斑块病变减少,炎症因子水平降低,血浆 TMAO 浓度显著降低,这些结果表明PU对AS的有益作用是由肠道微生物群调节的。


3、PU降低普氏菌的丰度及其TMA的产量
为了进一步研究PU影响的特定微生物群,作者分析了接受或未接受 PU 治疗的 HFD 喂养的ApoE?/?小鼠的肠道微生物组。发现以其产生TMA的能力而闻名的普雷沃氏菌成为区分PU和对照处理的最重要的分类标记之一,qRT-PCR发现PU降低了粪便样本中的P. copri含量。此外,Spearman相关分析揭示了普氏菌的相对表达与血浆TMAO水平的正相关性。体外实验也证实普氏菌促进TMA产生,表明PU有效地减少了普氏菌产生的 TMA。机制研究显示PU可能通过破坏普氏菌的膜功能来抑制普氏菌,从而导致TMA产量减少,进而减少TMAO产量,最终有助于改善AS。


4、普氏菌促进 HFD喂养的ApoE?/?小鼠的AS
为了进一步研究普氏菌在加重AS中的因果作用,作者通过口服强饲法将普氏菌单定植到 HFD喂养的ApoE?/?小鼠中,使用qRT-PCR 证实HFD组中普氏菌的成功定植,并发现接受普氏菌定植的小鼠表现出更严重的AS表型,表现为体重增加,主动脉斑块病变面积增强,炎症细胞因子水平升高,血浆TMAO水平增加,这些结果共同表明普氏菌在HFD诱导的AS发病机制中发挥着重要作用。


5、长时间灌胃普氏菌会破坏 PU对HFD喂养的ApoE?/?小鼠AS的有益作用
为了评估普氏菌作为PU干预治疗AS的靶点的重要性,作者研究了普氏菌对抗PU缓解AS的能力,发现在普氏菌定植后,PU对AS的有益作用发生了逆转,表现为体重增加,主动脉斑块病变扩大,炎症细胞因子升高。这些发现表明普氏菌的存在可能会削弱PU减轻AS症状的有效性。


6、PU抑制普氏菌并降低颈动脉斑块患者血浆TMAO水平
为了探讨临床环境中普氏菌、TMAO水平与颈动脉粥样硬化斑块形成之间的潜在相关性,作者对高脂血症患者的颈动脉评分、普氏菌表达和TMAO水平进行了相关性分析,发现有颈动脉粥样硬化斑块的患者粪便样本中普氏菌的表达较高,且血浆TMAO水平显著升高。重要的是,颈动脉斑块评分与普氏菌表达和TMAO水平呈正相关,为普氏菌及其TMA产生参与AS的发展提供了临床证据。进一步招募24名被诊断患有颈动脉斑块的个体每天口服PU持续1周,发现普氏菌丰度减少,血浆 TMAO 水平降低。总之,这些发现证实了PU对AS的有益作用和对普氏菌的抑制作用之间的潜在联系。


总结
本研究确定普氏菌是一种重要的细菌物种,它通过促进小鼠和人类体内 TMAO 的积累而加重 AS。 PU 的干预已显示出通过抑制普氏菌来降低 TMAO 水平的良好效果,为临床环境中微生物靶向治疗 AS 提供了宝贵的机会。
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