我在故我思回复于2007/11/25
在通常测定四种六六六(α-666、β-666、γ-666、δ-666)中,这四种是不会分解的,就是说单标不会出现两个峰;您说的西格玛-666,出现两个峰的情况,可能是目标物不纯引起的;由于ECD是浓度型检测器,载气氮气对其响应值有一定的影响,还有,就是柱箱温度的改变导致了柱子中各组分分离情况的改变,反映到谱图上也会发生相应的改变。
迷途小书童回复于2007/11/25
呵呵,我的问题是甲醛在不做衍生的条件下用FID是否应该出峰,我上次做的峰难看是一点,还有一点我没说,是信号非常小,导致峰不像峰,就像是基线漂移的感觉!请问是否有人做过这个,或者可以做下看看!
茅茅回复于2007/11/25
朋友,你好!建议您将柱箱初始温度设定的高一些,以前我们分析21种有机氯农药,包括六六六和滴滴涕8种,初始温度是100度,保留2分钟;升温速率是5至10度每分钟,我看您的升温速率太高了。还有您的柱子内径是多少?柱流量是不是可以降低一些,0.25mm内径的柱子,一般柱流量是1mL/min左右。
我没有做过农药,同意hotdoglet.建议提问者自己摸索一下,升温速率降低以后应该会得到理想的分离效果。
xubitao回复于2007/11/25
我用毛细管柱PEG-20M分析甲烷,环己胺,环己醇,二环己胺,用程序升温125-2min-20/min-180-10min以前很好做,但最近不知道是怎么回事升到180以后基线漂移很大,我终止温度打到170的时候没什么漂移,柱子重新老化过了,还是这样。但是打到170这些峰分不开,怎么办啊?