建议楼主做以下动作:
1、寻找合适的流动相和溶剂
看你这个物质的结构和你现在的实验情况,这个物质应该是亲油大过亲水,不知道你用的流动相中水的比例是多少,建议增加有机相的比例或者用纯有机溶剂做流动相;至于溶剂,最好是用流动相,实在不行,也要找一个能与流动相互溶的溶剂,免得样品在流动相里面析出,堵塞柱子
2、确定最大吸收波长
确定最大吸收波长,一般是用全波段紫外连续扫描,若楼主没有全波段连续扫描,看有没有紫外分光光度计,若有,可取样品溶于上一步确定的溶剂中,于分光光度计上测定吸光度,波长从最小波长一直调整到最大波长,每1nm测一个吸光度数据,这样也相当于一次全波段扫描了,取吸光度最大的那个波长作为测量波长,只是这样做太麻烦了一些,不过也不失为一种方法;如若楼主连紫外分光也没有,那就只有在HPLC上一个波长一个波长的试了,这样做比上一个方法更麻烦,若果真这样,那还不如送样出去扫连续的紫外
3、改变样品浓度
有可能是你的样品浓度太稀了,可在样品溶解度范围内适当加大样品浓度,看看是否有改善
4、加点三乙胺试试
这本是改善碱性物质拖尾峰的办法,对你这种情况可能不适用,但我担心可能是峰浓度太小,被拖尾拖掉了,这一条只作参考