原文由 lnlcsf 发表:
大家好,我是研二的学生,刚开始做液相,做的是有关酚类物质的定性和定量分析,走标样的时候,都能够基线分离,但同样的条件却不能使我的样品峰基线分离,峰总是一波未平一波又起,我不知道怎么办?
我用的是甲醇:水(0.1%H3PO4调节pH=5)希望大家帮帮忙,看问题的关键出在哪里,谢谢
你把甲醇换乙腈试试,有时候这个情况是因为甲醇脱洗不完全,导致基线不稳,乙腈脱洗能力强,可能会好一点。
我做过一次比较的,一开始是乙腈和水的流动相,为了省点钱,换成甲醇和水,后来发现样品进去后,全是连绵不断的小鼓包。走了好多针都不行。于是又换回乙腈和水,再进样品事就2,3个杂主峰。
如果你换乙腈的时候参照(甲醇:水=70:30 大约和乙腈:水=20:80的能力差不多)