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主题：【求助】气相色谱进样时标样的出峰效果第二次的为何较第一次的好？？？

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wf727048
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发表于：2008/07/21 14:14:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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气相色谱进样时，由于样品较多进了两针标样，然后在中间间隔了若干样品，请教哪位大侠知道为何标样的出峰效果第二次较第一次的好？？？（只是在检测有机磷时）        谢谢大家啦。。。
推荐答案：chengjingbao回复于2008/07/21
标样肯定一个比一个好，直至最终稳定、平行，这时的标样才可信啊！为什么会这样。我们叫"润"，前几组样的目的是让你的进样系统、输送系统、分离系统及检测系统充分浸润你的标样组分，只有平衡后，其后的测量才能稳定和可靠。个人观点。
补充答案：

KEN回复于2008/09/06


我认为主要是样品被吸附的原因。色谱系统（包括汽化室、色谱柱等）都可能会或多或少地对样品有一定的吸附，因而进样分析时第一次进样一般不能定量的依据，而要重复进样两至三次，重复性合格后才行。

阿du回复于2008/07/21

是普遍现象么？偶然的一次也许不能说明什么。
可能第一次测定时机器还不够稳定。

美食城回复于2008/07/22

你可以多试验几次看有什么规律。

活到九十 学到一百回复于2008/07/22

应该是第二次时比第一次仪器更加稳定，色谱柱更加平衡的缘故。

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阿du
duliuhui
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2008/7/21 16:07:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是普遍现象么？偶然的一次也许不能说明什么。
可能第一次测定时机器还不够稳定。
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chengjingbao
chengjingbao
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2008/7/21 20:08:32 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标样肯定一个比一个好，直至最终稳定、平行，这时的标样才可信啊！为什么会这样。我们叫"润"，前几组样的目的是让你的进样系统、输送系统、分离系统及检测系统充分浸润你的标样组分，只有平衡后，其后的测量才能稳定和可靠。个人观点。
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sepu0898
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2008/7/22 2:45:12 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
嗯，系统的饱和平衡很有道理。
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美食城
bjsmsc123
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2008/7/22 9:13:25 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以多试验几次看有什么规律。
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活到九十 学到一百
wangboxzzjs
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2008/7/22 11:35:49 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是第二次时比第一次仪器更加稳定，色谱柱更加平衡的缘故。
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戈壁明珠
zongguitang
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2008/9/3 3:59:12 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
正常情况下进了几针标准品后，系统达到饱和，这时候的峰会达到最佳状态。但是进完样品后标样的峰能否保持最佳就不一定了，样品里的一些杂质会附在进样口内衬管上，对峰形和响应值影响很大。
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雾非雾
mcds
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2008/9/3 7:19:26 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wf727048 发表:
气相色谱进样时，由于样品较多进了两针标样，然后在中间间隔了若干样品，请教哪位大侠知道为何标样的出峰效果第二次较第一次的好？？？（只是在检测有机磷时）        谢谢大家啦。。。


是不是因为进第一针后,标样瓶隔垫扎破,这样在隔几针样品后,标样液实际已经有些浓缩了,当你隔更多针后浓缩的现象更要明显些.一般在样品架上放上24小时之后就能明显看出标样液面位置下降了.
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雾非雾
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2008/9/3 7:20:41 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果进样瓶中放衬管,这种趋势就能看得更快更明显了.
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KEN
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2008/9/6 11:01:40 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wf727048 发表:
气相色谱进样时，由于样品较多进了两针标样，然后在中间间隔了若干样品，请教哪位大侠知道为何标样的出峰效果第二次较第一次的好？？？（只是在检测有机磷时）        谢谢大家啦。。。

我认为主要是样品被吸附的原因。色谱系统（包括汽化室、色谱柱等）都可能会或多或少地对样品有一定的吸附，因而进样分析时第一次进样一般不能定量的依据，而要重复进样两至三次，重复性合格后才行。
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