主题:【讨论】着急:基线

浏览0 回复13 电梯直达
lzjhappyok
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GC:进样口250度,柱温180度,手动进样。新注射器。
不扎针,空走基线,基线很好;甲醇洗针后,扎针,基线有杂峰。
杂峰来自哪里?
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KEN
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原文由 lzjhappyok 发表:
GC:进样口250度,柱温180度,手动进样。新注射器。
不扎针,空走基线,基线很好;甲醇洗针后,扎针,基线有杂峰。
杂峰来自哪里?

你是进的甲醇样吗?那杂峰可能是甲醇中带来的杂质啊!
如果你是进的空针,那杂峰就可能是甲醇了,进样针用甲醇洗后肯定会有甲醇的残留啊!
另外,杂峰也有可能是进样口密封垫内的杂质随扎针所释放出来造成的。
该帖子作者被版主 chengjingbao2积分, 2经验,加分理由:简单 明了!奖!
戈壁明珠
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happy水中月
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你使用的是什么柱子,使用甲醇这么强的极性溶剂,也有可能将柱子的固定液洗掉的
lzjhappyok
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甲醇以前也用的,没杂质。如果是污染的话,是柱子还是进样口?我们是弱极性柱。
joinox
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江南一叶
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原文由 lzjhappyok 发表:
GC:进样口250度,柱温180度,手动进样。新注射器。
不扎针,空走基线,基线很好;甲醇洗针后,扎针,基线有杂峰。
杂峰来自哪里?

有以下可能:
1.甲醇没有洗干净针,导致在基线上有杂峰;
2.扎针过程不均匀,导致杂峰。
羽香
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原文由 lianlxh 发表:
你使用的是什么柱子,使用甲醇这么强的极性溶剂,也有可能将柱子的固定液洗掉的

我觉得,楼主说的有理。甲醇极性大,弱极性柱子的固定液与甲醇作用,所产生的杂峰。
端慎木渐
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原文由 shenyan1981 发表:
原文由 lianlxh 发表:
你使用的是什么柱子,使用甲醇这么强的极性溶剂,也有可能将柱子的固定液洗掉的

我觉得,楼主说的有理。甲醇极性大,弱极性柱子的固定液与甲醇作用,所产生的杂峰。


甲醇极性不算很强哦,
不过不能排除甲醇会与非极性柱固定液作用导致柱流失,
还有,甲醇的溶剂峰呢,是什么样的?
另外手动进样也会有影响的,LZ可以一项一项排除。
xdj0925
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原文由 lzjhappyok 发表:
GC:进样口250度,柱温180度,手动进样。新注射器。
不扎针,空走基线,基线很好;甲醇洗针后,扎针,基线有杂峰。
杂峰来自哪里?

甲醇是分析纯吗?如不是的话,里面有杂质那基线也会有很多杂峰.还有就是针里面有残留.换一根进样针试试.就很明了问题的所在
zht781028
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