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原文由 yanr70 发表:
1.样品的浓度是怎末得来的？我怎末都找不到答案
2.同样的吸光度，都是0.001，为什么最后样品的浓度相差那么多？
3.在他们公司的"SOLAAR原子吸收光谱仪基本操作及软件应用"的P50页，每种元素的特征浓度为什么会和检出极限相差差不多10倍？（我的意思是，元素的特征浓度本身的吸光度0.0044就已经够小的了）
4.我们做水环境里的铅，一般标准是0.01，那用火焰法是不是合适？
1、样品浓度是由你的单点外标计算出来的。0ppm和4ppm的吸光度，两个点拉条直线，样品浓度根据吸光值从这个直线上求算出来的。
2、其实每次的吸光度不是0.00100，只是你吸光度显示位数只有3位，你调为5位显示位数会发现可能是0.00135、0.00082等等情况，因此最后计算获得样品的浓度相差很多。
3、你回头查一下特征浓度（桑德尔灵敏度）的定义和检出限的定义。检出限是相对4倍噪声或者3倍噪声来说的，置信度不同而已。特征浓度是根据产生1%吸收来说的。如果噪声是0.001，那么吸光度是0.004就认为是检出了。而当吸光度是0.0044的时候才是特征浓度。
4、你的浓度火焰法不合适，应采用石墨炉。
注意：关于0点要不要参加校正曲线的讨论这个版面有帖子，不要忘记你的方法的最小检测浓度，你得出的这个结果正是犯了这样的错误。
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