看了一下,学习了一下,用二氯甲烷来回流跟我们用的方法相似,只是我们的回流时间更短一些,速度更快一些。我们也做过ASTM的方法回流6个小时与5个小时测出来的结果差不多,但是也有一点点的小问题。不知道楼主在做这个样品的时候是一台仪器单纯的在走标品与PVC么?还做其他的项目么?对于我们来说。单峰10mg好像还勉强的可以凑合一下,那两个群峰50mg好像有点困难吧?用scan来定性的时候那么小的浓度经常就会看不出来293和307的特征离子了。当然。仪器如果足够干净,可以。可是我们的样品经常很脏很脏。而且还不可能只单纯的做pvc这种很好提起又相对干净的样品。所以,那个检出限的浓度恐怕有一点的危险。因为经常会出现scan的时候293.307的峰就是好几个辊棍了。而不能连成很好看的群峰了。也许我们的样品太多。分流平板脏了。衬管脏了。但是我也不能太频繁的更换这些东西。老板会骂的是吧!定量的时候非要用SIM 的方法么?我也可以只走scan的方法。定量的时候在scan的数据里面选择每个峰的特征离子来定量吧?记得工程师说过。sim与scan同时采集的时候还是会降低两种方法的灵敏度的!