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主题：【求助】液相梯度洗脱中出现一堆杂乱的色谱峰

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blaghair
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2008/12/8 20:24:20 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个两通法很实用啊。



原文由 tanghongmin 发表:
原文由 jiangxiaofeng10 发表:
本人做梯度洗脱，流动相为乙腈-0.02mol/L的磷酸二氢钾溶液，在0—45min中内，乙腈比例0—90%。每次在32min左右（乙腈比例约50%）时出现一堆超大的杂志峰，不干扰样品峰，进空白也出峰，是不是流动相被污染了？或者是其他原因。请各位指点一下



不用色谱柱，两通短接走一针水或流动相，看有没有杂质峰，如有则是流路脏，同以上楼主所言，清洗流路（主要是进样针和进样阀）即可；如没有则是色谱柱的问题，更换或清洗柱子即可。
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licunyuok
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2008/12/8 21:09:58 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在你整个系统干净的情况下，可以选几个浓度由大到小逐步平衡。鬼峰会有所减少！
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jiangxiaofeng10
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2008/12/8 22:18:13 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tanghongmin 发表:
原文由 jiangxiaofeng10 发表:
本人做梯度洗脱，流动相为乙腈-0.02mol/L的磷酸二氢钾溶液，在0—45min中内，乙腈比例0—90%。每次在32min左右（乙腈比例约50%）时出现一堆超大的杂志峰，不干扰样品峰，进空白也出峰，是不是流动相被污染了？或者是其他原因。请各位指点一下



不用色谱柱，两通短接走一针水或流动相，看有没有杂质峰，如有则是流路脏，同以上楼主所言，清洗流路（主要是进样针和进样阀）即可；如没有则是色谱柱的问题，更换或清洗柱子即可。


谢谢各位的答复，后来我不进样走梯度，峰就比较小，结果清洗进样伐，问题就解决了。
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