主题:各位大虾接招 看招!

浏览0 回复16 电梯直达
可能感兴趣
who1235
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
有以下几种可能性:
1 有其他物质共存,首先是不是每一个峰都是这样,如果都是如此,那么可以排除这样的原因。只有这一个峰如此,那么很可能是两个峰重叠了,可以尝试用DAD检测器做峰的纯度测试。
2 还有一种原因是样品和流动相或者色谱柱起反应,这样只能改变流动相或者色谱柱来改善情况。
3 如果每个峰都是如此,那么应该是硬件的问题。首先检查进样阀后面的管路是否接牢,是否有死体积。如果有,请改善。如果没有,那么可能性应该在保护柱或者色谱柱上面,有可能是柱头塌陷。先把保护柱去掉,重新进样,如改善,则更换保护柱,如无效,就只能再生色谱柱了。
shgtj
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
换柱子,再换流动相,看看是什么毛病,还有溶剂。
41939146
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
用了才半年啊,昨天我用纯甲醇冲了有一天,今天我做其他样品,和杂质分不开,分离度不好。
lgl_0423
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
将样品送到其他样器上检测一下,看图谱是否一致,先排除样品因素。若还有问题先可换一根柱子再试试,如果还不能解决,就只有找厂家了。
nikang3148
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我老师说可能是柱子的问题,你可以换根柱子看看,如果不影向你的分析物质就可以不管啦
who1235
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
"那请问怎么再生色谱柱呢?
不上每个蜂都是如此,遇到着样的问提后,我换了色普主,其他条件都没有变的,就没有问提了,难道就只有报费了啊?"

我没有看明白你的意思,所以发过来了。如果不是每个峰都是如此,那么色谱柱应该没有问题。你再看一下色谱柱的柱效怎么样,是否大幅度的下降?
不同的色谱柱的分离性能是不一样的,所以没有必要一定非常的担心。
正规的再生的条件比较麻烦。如果问题不是很严重,可以先尝试着先用水把缓冲盐冲干净,然后逐渐换100%甲醇低流速过夜冲洗色谱柱。实在不行再再生吧。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴