人在江湖回复于2009/03/24
鬼峰的产生和消除
1 样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。
2 连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。
3 定量管污染,处理方法同上。
4 在死体积位置出现的小峰,可能是柱切换造成的。
5 流动相与样品溶剂不一致,也会出现鬼峰,尤其在低波长时,出现位置在死体积的地方。
6 气泡,如果有小气泡通过流通池,也出现随机的假峰,大气泡存在,其出现的峰往往直上直下,脱气解决。
7 样品发生变化反应出现鬼峰,应重新取样快速分析。
活到九十 学到一百回复于2009/03/25
1.原因:流动相可能被污染
解决方法:重新配置新的流动相并清洗贮液瓶和溶剂入口过滤器
2.原因:样品产生降解或混入杂质
解决方法:用标准样品比较,验证样品的完整性,检查样品处理过程,更换新样品
3.原因:先前进样的流出物
解决方法:增加分析时间,如果问题继续存在,两次进样间用强溶剂冲洗色谱柱
4.原因:样品定量管清洗不当
解决方法:两次进样间冲洗样品定量管
5.原因:注射器脏或被污染
解决方法:清洗注射器或更换新的注射器,冲洗进样口
6.原因:色谱柱被污染
解决方法:冲洗色谱柱或更换新的色谱柱
apple1985回复于2009/03/26
我遇见的主要原因是由于温差导致进样瓶里出现了些小气泡。这是我自己分析总结的原因,在冬天出现的次数频繁切明显,解决方法就是将样品隔夜进样,所幸的是样品稳定性很好!
z640919a回复于2009/03/27
1. 出现鬼峰,可能原因为流动相被污染,样品预处理时产生降解或混入杂质,先前进样的流出物,样品定量管清洗不当,注射器脏,柱被污染,进样装置被污染,流动相中含有稳定剂/稳定剂变化。
2.也可能是强保留物质 。
3.充足的时间来平衡柱子后,再走一针空白样。
原文由 03yx2 发表:图谱来找茬(第六季)-鬼峰解析 ◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆◆
请您来解析:
1.鬼峰产生的原因一般有哪些?
2.以下图谱中随着保留时间的延长,在图谱的末端都会出现一个看似“直角三角形”的峰,并且与进样物质无关,请您来解析。
3.你有什么好的办法减少鬼峰的出现,也可以把你实验中碰到过鬼峰的图谱发上来。
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图谱如下:
原文由 tmeda 发表:
鬼峰的产生和消除
1 样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。
2 连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。
3 定量管污染,处理方法同上。
4 在死体积位置出现的小峰,可能是柱切换造成的。
5 流动相与样品溶剂不一致,也会出现鬼峰,尤其在低波长时,出现位置在死体积的地方。
6 气泡,如果有小气泡通过流通池,也出现随机的假峰,大气泡存在,其出现的峰往往直上直下,脱气解决。
7 样品发生变化反应出现鬼峰,应重新取样快速分析。
原文由 zongguitang 发表:原文由 tmeda 发表:
鬼峰的产生和消除
1 样品分析时峰没出完,在下一针或下下一针出现,判断办法,延长分析时间,计算可能出现的保留时间。然后调整流动相。
2 连续进样,在某个位置出现忽高忽低的峰,最可能是进样针污染,清洗进样针,注意黑垢的干扰,有些样品易残留在针管里。可重新取样分析。
3 定量管污染,处理方法同上。
4 在死体积位置出现的小峰,可能是柱切换造成的。
5 流动相与样品溶剂不一致,也会出现鬼峰,尤其在低波长时,出现位置在死体积的地方。
6 气泡,如果有小气泡通过流通池,也出现随机的假峰,大气泡存在,其出现的峰往往直上直下,脱气解决。
7 样品发生变化反应出现鬼峰,应重新取样快速分析。
这个说的很到位了。最主要的原因一个是分析时间不够长造成出峰延迟带入下一针,还有就是色谱仪器发生污染产生鬼峰。一般做一下清洗或者维护都可以解决。