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wcy870210
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2009/4/2 17:58:32 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢上楼的解答！
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雾非雾
mcds
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2009/4/2 19:14:02 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wcy870210 发表:
我的自配样品是100mg/L的，我在测定样品的时候，由于其浓度超过了国标法中的0.05到4mg/L的限度，因此我首先称取一定量的样品溶于100ml的容量瓶中，这样配成100mg/L，接着我从其中移取5ml稀释至100ml容量瓶中，最后在移出10ml来进行一系列的消解等等操作，请问我这样最后的结果应该怎么处理呢？我的标准曲线的吸光度趋势线是y=816.4x+35.43，样品的吸光度为220nm为0.997，275nm为0.001，国标法中氮含量计算公式是c=m/v，m指试验测出的含氮量mg，v指测定用试样体积ml


按您写的是移取5ml自配100mg/L的稀释至100ml容量瓶中，那应该是5mg/L呀,不是2mg/L呀?
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wcy870210
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2009/4/2 19:45:51 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于上述这个问题，我在试验中发现了其中的一个错误，那就是我把5毫克每升的溶液取出一毫升放到25毫升的比色管中，其中再加入5毫升的碱性过流酸钾和1毫升的盐酸，然后再定容到25毫升，在这里我发现其实不是2毫克每升，但是，我现在就想问下，如果我100毫克每升的溶液到最后是用2毫克每升的溶液来测定吸光度的，这最后所得的总氮含量是不是要乘以相应的稀释倍数？？这个稀释倍数有没有什么其他的讲究？？谢谢！
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