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主题：不同谱线测同一溶液为什么相差如此大？

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creek
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发表于：2005/06/27 10:19:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的溶液浓度均在几十到几百ppb之间，Sn,Sb,Hg我都用两条谱线，Sb数据相对比较接近，其它都是几倍的关系，用来测标液，差距倒不大，只有3-4个ppb的差距。
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creek
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2005/6/27 10:25:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
另外，我用标准加入法，背景还是没扣成 ，不过反正要扣空白的，影响应该不大。
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whale
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2005/6/27 10:26:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不同的谱线基体干扰不一样吧，我做金属的时候碰到过这样的。
如果测有机样，消解好过后，用不同的谱线测出来的结果基本就一致了。
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tzl75
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2005/6/27 11:04:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 creek 发表:
我的溶液浓度均在几十到几百ppb之间，Sn,Sb,Hg我都用两条谱线，Sb数据相对比较接近，其它都是几倍的关系，用来测标液，差距倒不大，只有3-4个ppb的差距。


这个很正常的哦,要不怎么要进行分析结果对比与标准物质对比呢
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creek
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2005/6/27 11:12:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tzl75 发表:
原文由 creek 发表:
我的溶液浓度均在几十到几百ppb之间，Sn,Sb,Hg我都用两条谱线，Sb数据相对比较接近，其它都是，用来测标液，差距倒不大，只有3-4个ppb的差距。


这个很的哦,要不怎么要进行分析结果对比与标准物质对比呢

不好意思，没明白你说的话，怎么叫正常．几倍的关系也叫正常？
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tzl75
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2005/6/27 11:52:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
集体里的东西在每个分析波长处都表现出不同的形式,所以说测定的有差异很正常,要不怎么说建立分析方法呢,那就是通过样品和标准来选择相对于样品测定的最好的分析条件
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zhy1005
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2005/6/27 16:09:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我说过了, 能用的谱线就是那么几条, 别的谱线你用了也是自寻烦恼

全谱全谱等着吃苦
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tzl75
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2005/6/27 16:15:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhy1005 发表:
我说过了, 能用的谱线就是那么几条, 别的谱线你用了也是自寻烦恼

全谱全谱等着吃苦



还是我们大象厉害 言言中要害
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ppccxx
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2005/6/27 17:02:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说的确实有道理,除了象钙镁等少数几个元素能用的谱线多几条之外,其他元素能用的确实不多,在某些基体里很多元素甚至只有一条线可用,而且还不是很理想的呢!
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