【转帖】进样的溶剂效应

爱杰杰

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2009/5/18 15:36:33 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果样品溶剂的极性低于流动相会怎样呢？

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Last edit by zhchen1130

柏坡

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2009/5/18 23:29:46 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个问题我到是碰到过，当时我就理解成溶剂峰，现在能更透彻的理解了，谢谢楼主。

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omipower

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2009/5/24 22:52:45 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

以前没注意过这个总是。好！

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石蛋

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2009/5/25 9:16:30 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习中！！！！

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bz4824

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2009/6/1 10:55:59 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习了，以前主要关注样品峰分离度和对称性，现在了解了，谢谢

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changtian

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2009/6/1 11:13:07 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

前几天做毛细管液相，样品用100%甲醇溶解，发现峰展宽很严重，而且分叉。我用的柱子是0.32mm内径，流动相5uL/min，进样体积0.5uL。如果用100%甲醇溶解样品，其溶剂效应非常明显。从另一方面可以看出，细内径的柱子更要注意溶剂效应。
这次看到这个帖子，再做实验，发现很有收获。。

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xysu

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2009/6/1 16:12:08 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

使用有机相含量最少的流动相溶解

原文由 fengxuemei 发表:
原文由 lxj1206 发表:
具体怎么解决呢？或者说如何把溶剂效应降到最低呢？
毕竟针对不同组分的混标，为了得到较好的分离效果，流动相的比例也会变化，总不可能用这种比例的流动相去配制标样吧

这是个问题啊？
所以我们一般选择单纯用流动相的有机相来配制样品，但是这样峰型往往会不太理想，希望专家支援一下~~~

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