原文由 silley 发表:我用的是色谱纯的进口溶剂,而且都是新的样品瓶,不可能有污染啊,现在我担心的是我做的样品出的峰会不会让基线给掩盖住了,而且即使这样出了峰,也不能用吧?它的基线都不在一条直线上,怎么定量啊~~~~~~~~~~~~~~原文由 walker23 发表:原文由 guohua 发表:
进样正常,基线又不高,你还担心什么呢?
基线400多,正常吗?我以前做都是200多啊,它是从400多降到200多,我打的可是正己烷纯溶剂啊。。。。。。。。,而且在保留时间最初阶段有很多杂峰,我都不知道是什么.............
基线400不算高。你的溶剂是分析纯么?有杂峰就正常了。
在进针之前先确保基线已经平衡了,至少是半小时才行。