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ID：32158645
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原文由 emoc98311 发表:原文由 32158645 发表:不知道有人做多肽没?我想把2个异构的多肽区分开不知道该怎么做,有文献报道说可以做.才开始用LC,待大侠赐教!多肽用LC做不是很好做，而且要用蛋白质分析柱
原文由 32158645 发表:不知道有人做多肽没?我想把2个异构的多肽区分开不知道该怎么做,有文献报道说可以做.才开始用LC,待大侠赐教!
ID：emoc98311
ID：ripplelj
ID：love2690
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原文由 lpr20 发表:我也说一个最近遇到的问题，有个新项目做邻二苯磺酸，用HPLC反相几乎没保留，纯水做流动相都不保留，加离子对试剂没效果，手头又没有离子交换柱，该怎么解决？
原文由 lydiaskli 发表:液相色谱定量中，外标定量，测定方法的准确性，怎么确定加标量啊？
原文由 ywl168 发表:高压泵的压力老来回的跳动！
原文由 rachel_ding 发表:我最烦的问题是，自己已经做足的功课，就是没有机会上仪器操作。想知道在仪器空的时候自做主张碰碰行吗？会不会造成什么无法弥补的错误。心理没底，先跟各位大侠咨询一下，有什么是不熟悉的时候千万不能碰的吗？
原文由 hgycook 发表:原文由 eee9999eee 发表:大家说说看，你们的柱子都是那么的好用吗？我们的柱子为什么买回来经常，出现柱效不够的现象呢？尤其是做抗生素的有关物质时，难道是柱子本身技术指标不过关吗？还是我们的操作方法不当呀？我感觉抗生素类药做起来就是困难，我们的阿奇霉素，红霉素，都是做效价，再有，做原料药检测，过滤很重要，柱子一般都是这样坏的。
原文由 eee9999eee 发表:大家说说看，你们的柱子都是那么的好用吗？我们的柱子为什么买回来经常，出现柱效不够的现象呢？尤其是做抗生素的有关物质时，难道是柱子本身技术指标不过关吗？还是我们的操作方法不当呀？
原文由 jialinfang 发表:用液相分析农药，一次进样，分析多种物质，但这些物质的紫外吸收峰位置差别比较大，如何解决？
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