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ID：leosun
行业：其他
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原文由 yolk 发表:液相色谱仪只能通过保留时间来定性，但是做农残检测，进样品后有很多杂峰干扰，所以很难确定目标物，请问你们是怎么做的呢？另色谱柱很脆弱，稍不注意，峰就出现异常了，请问出现这种情况后怎么恢复色谱柱呢？
原文由 zehailin 发表:各类型色谱柱的详细填料和色谱柱再生的问题想多了解一些
原文由 32158645 发表:不知道有人做多肽没?我想把2个异构的多肽区分开不知道该怎么做,有文献报道说可以做.才开始用LC,待大侠赐教!
原文由 songzhx2 发表:我们使用的是Waters公司的Alliance2695系统+2414示差+2487紫外检测器，如何确定其合理压力范围？在用PL公司水溶性凝胶色谱柱时，一段时间停用，压力由600PSI上升将近为1500PSI，如何解决？在用该系统如何测定驱油用水解聚丙烯酰胺分子量及其分布？我们软件采用Empowers系统具有GPC数据处理功能。
原文由 love2690 发表:Agilent 1200每次进样设自动洗针回对峰面积有影响么？测含量时。
ID：dongli0607
ID：xfj5201314
ID：fde234
ID：nsyjiao
ID：tjjrh
原文由 jialinfang 发表:用液相分析农药，一次进样，分析多种物质，但这些物质的紫外吸收峰位置差别比较大，如何解决？
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